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Arboviroses

Febre Amarela

Doença infecciosa viral aguda, transmitida por mosquitos infectados, que pode variar de quadros leves até formas graves com icterícia, hemorragias, insuficiência hepática, insuficiência renal e risco de óbito.

Vírus amarílico Transmissão vetorial Prevenção por vacina Potencial gravidade
Tempo de leitura: 8 min
Atualizado em: 13/05/2026
Febre amarela e mosquito transmissor

Quadro clínico principal

  • Febre de início súbito
  • Cefaleia intensa
  • Mialgia e dor lombar
  • Náuseas e vômitos
  • Icterícia nas formas graves
  • Sangramentos e choque em casos severos

Diagnóstico

  • Suspeita clínica e epidemiológica
  • RT-PCR nos primeiros dias de doença
  • Sorologia IgM em fase mais tardia
  • Avaliação hepática, renal e coagulação

Tratamento

  • Não há antiviral específico
  • Tratamento sintomático e de suporte
  • Hidratação e controle clínico rigoroso
  • Casos graves: manejo hospitalar/UTI

Complicações

  • Hepatite grave e icterícia
  • Hemorragias
  • Insuficiência renal aguda
  • Choque e disfunção de múltiplos órgãos

O que é

A febre amarela é uma doença infecciosa viral aguda, não contagiosa, causada pelo vírus da febre amarela. É transmitida pela picada de mosquitos infectados e pode variar desde infecção assintomática ou quadro leve até formas graves com comprometimento hepático, renal, manifestações hemorrágicas e risco de óbito.

Agente etiológico

O agente causador é o vírus da febre amarela, um arbovírus pertencente ao gênero Flavivirus, da família Flaviviridae.

  • É um vírus de RNA.
  • Tem tropismo importante pelo fígado.
  • É transmitido por mosquitos vetores infectados.
  • Não há transmissão direta habitual de pessoa para pessoa.
Vírus da febre amarela

Epidemiologia

A febre amarela ocorre principalmente em áreas tropicais da América do Sul e da África. No Brasil, a transmissão é predominantemente silvestre, com maior risco em áreas de mata e regiões com circulação do vírus entre mosquitos e primatas não humanos.

Distribuição

Áreas tropicais da América do Sul e África.

Ciclo principal

No Brasil, predomina o ciclo silvestre.

Vetor

Mosquitos infectados transmitem o vírus pela picada.

Risco

Maior em não vacinados expostos a áreas de transmissão.

Prevenção

A vacinação é a principal medida preventiva.

Ciclos de transmissão

Ciclo silvestre

  • Ocorre em áreas de mata ou regiões rurais.
  • Envolve mosquitos silvestres, como Haemagogus e Sabethes.
  • Primatas não humanos participam do ciclo como hospedeiros amplificadores.
  • O ser humano é infectado acidentalmente ao entrar em área de risco sem proteção vacinal.

Ciclo urbano

  • Envolve transmissão em ambiente urbano.
  • O principal vetor urbano é o Aedes aegypti.
  • Não há transmissão urbana sustentada no Brasil há décadas.
  • A manutenção da vacinação e o controle vetorial são essenciais para evitar reintrodução.
A febre amarela não é transmitida diretamente de uma pessoa para outra.

Fisiopatologia

Após a picada do mosquito infectado, o vírus se replica inicialmente em tecidos próximos ao local de inoculação e linfonodos regionais. Em seguida, ocorre viremia, permitindo a disseminação para diferentes órgãos.

O fígado é um dos principais órgãos acometidos. Nas formas graves, pode haver necrose hepática, icterícia, alteração da coagulação, sangramentos, lesão renal aguda, choque e disfunção de múltiplos órgãos.

Ciclo de transmissão e fisiopatologia da febre amarela Clique para ampliar

Como ocorre a transmissão

A febre amarela é transmitida pela picada de mosquitos infectados pelo vírus da febre amarela. A doença não é transmitida pelo contato direto entre pessoas.

Principais formas de transmissão

Ciclo silvestre

Ocorre em áreas de mata e regiões rurais. Mosquitos silvestres infectados, principalmente dos gêneros Haemagogus e Sabethes, transmitem o vírus entre primatas não humanos e seres humanos.

Ciclo urbano

O principal vetor urbano é o Aedes aegypti. Apesar de o Brasil não registrar transmissão urbana sustentada há décadas, existe risco de reintrodução em áreas com baixa cobertura vacinal.

Picada do mosquito

A infecção ocorre quando o mosquito infectado pica a pessoa, inoculando o vírus na corrente sanguínea.

Exposição em áreas de risco

Pessoas não vacinadas que frequentam áreas de mata, zonas rurais ou regiões com circulação viral apresentam maior risco de infecção.

Grupos de maior risco

  • Pessoas não vacinadas.
  • Moradores de áreas rurais ou próximas a regiões de mata.
  • Turistas e viajantes para áreas endêmicas.
  • Trabalhadores rurais, agrícolas e florestais.
  • Profissionais que atuam em regiões com circulação viral.
  • Pessoas expostas a ambientes com presença intensa de mosquitos.

Papel dos primatas não humanos

Macacos não transmitem febre amarela diretamente para seres humanos. Eles atuam como hospedeiros no ciclo silvestre e funcionam como importantes indicadores da circulação do vírus na região.

A morte de primatas não humanos pode indicar circulação do vírus e deve ser comunicada às autoridades de saúde.
A febre amarela não é transmitida por contato físico, saliva, tosse, alimentos ou compartilhamento de objetos.

Quadro clínico

A febre amarela pode variar desde formas assintomáticas ou leves até quadros graves com insuficiência hepática, renal e manifestações hemorrágicas. Os sintomas geralmente surgem entre 3 e 6 dias após a picada do mosquito infectado.

Sintomas mais comuns

Febre alta

Início súbito, geralmente acompanhada de calafrios e mal-estar intenso.

Cefaleia

Dor de cabeça intensa, frequentemente associada à fotofobia.

Mialgia

Dores musculares importantes, principalmente em região lombar e membros.

Prostração

Fraqueza intensa, fadiga e indisposição marcante.

Náuseas e vômitos

Podem ocorrer desde o início do quadro e se intensificar nas formas graves.

Fotofobia

Sensibilidade à luz associada ao quadro febril e cefaleia.

Evolução clínica

  • Fase inicial: febre, cefaleia, mialgia, náuseas, vômitos e mal-estar geral.
  • Período de remissão: alguns pacientes apresentam melhora temporária dos sintomas após 24–48 horas.
  • Fase tóxica: em casos graves pode ocorrer retorno da febre associado a icterícia, sangramentos, insuficiência renal, choque e disfunção orgânica múltipla.

Sinais de gravidade

Hemorragias

Sangramento gengival, hematêmese, melena, epistaxe ou petéquias.

Icterícia

Coloração amarelada da pele e mucosas pelo acometimento hepático.

Oligúria

Redução do volume urinário indicando possível lesão renal aguda.

Choque

Hipotensão, má perfusão periférica e instabilidade hemodinâmica.

Alteração neurológica

Confusão mental, sonolência, agitação ou rebaixamento do nível de consciência.

Insuficiência orgânica

Comprometimento hepático, renal ou respiratório associado à doença grave.

Pacientes com icterícia, sangramentos, alteração do nível de consciência ou sinais de choque necessitam de avaliação médica imediata.

Suspeita diagnóstica

A suspeita de febre amarela deve ser considerada em pacientes com febre aguda, cefaleia, mialgia e sintomas compatíveis, especialmente quando há histórico de viagem, residência ou permanência em áreas com circulação do vírus e ausência de vacinação adequada.

Avaliação clínica

Quadro febril agudo

Febre de início súbito associada a cefaleia, mialgia intensa, náuseas e prostração.

História epidemiológica

Investigação de viagem para áreas de risco, exposição a ambientes de mata ou ausência de vacinação.

Sinais hepáticos

Icterícia, dor abdominal, hepatomegalia e alterações laboratoriais hepáticas.

Manifestações hemorrágicas

Sangramentos espontâneos, hematêmese, melena, epistaxe ou petéquias nas formas graves.

Exames laboratoriais

RT-PCR

Método mais útil nos primeiros dias da doença, permitindo detecção do material genético viral.

Sorologia IgM

Utilizada principalmente após os primeiros dias de sintomas para confirmação diagnóstica.

Transaminases

AST e ALT geralmente elevadas, podendo ocorrer predomínio importante da AST.

Coagulograma

Pode demonstrar alterações da coagulação nas formas graves e hemorrágicas.

Função renal

Creatinina e ureia podem se elevar em casos com lesão renal aguda.

Hemograma

Pode apresentar leucopenia, trombocitopenia e hemoconcentração.

Diagnósticos diferenciais

  • Dengue.
  • Leptospirose.
  • Malária.
  • Hepatites virais agudas.
  • Febre maculosa.
  • Sepse.
  • Outras arboviroses.

Critérios de gravidade

Disfunção hepática

Icterícia intensa, elevação importante das transaminases e alteração da coagulação.

Lesão renal aguda

Oligúria, aumento de creatinina e necessidade de suporte intensivo.

Hemorragias

Sangramentos espontâneos associados à piora prognóstica.

Instabilidade hemodinâmica

Hipotensão, choque e sinais de disfunção de múltiplos órgãos.

A associação entre quadro clínico, histórico epidemiológico e exames laboratoriais é essencial para confirmação diagnóstica e manejo precoce.

Princípios do tratamento

Não existe tratamento antiviral específico para febre amarela. O manejo é baseado em suporte clínico, hidratação adequada, monitorização laboratorial e tratamento das complicações.

Evitar o uso de ácido acetilsalicílico (AAS) e anti-inflamatórios não esteroidais devido ao risco de sangramento.

Sem critérios de internação

Recomendações gerais

  • Valorizar dados epidemiológicos: áreas endêmicas, contato com pessoas doentes e situações de epidemia.
  • Realizar tratamento sintomático com analgesia e hidratação cuidadosa.
  • Evitar Ácido acetilsalicílico (AAS) e anti-inflamatórios não esteroidais.
  • Monitorar distúrbios hidroeletrolíticos, principalmente hiponatremia e hipocalemia.
  • Considerar aumento das perdas insensíveis pela febre: em condições basais estima-se ~ 12 mL/kg/dia; em temperaturas > 38°C, acrescentar ~ 5 mL/kg/dia para cada 1°C de elevação.
  • Realizar notificação do caso suspeito quando indicado.
  • Orientar retorno imediato em caso de sinais de alarme, piora clínica ou reaparecimento da febre.

Tratamento farmacológico

1. Analgésicos e antitérmicos

Se presença de dor ou febre ≥ 37,8°C. Escolha uma das opções:

Dipirona sódica gotas

(500 mg/mL) 20–40 gotas VO até de 4/4 horas.

Dipirona sódica

500–1.000 mg VO até de 4/4 horas.

Paracetamol gotas

(200 mg/mL) 35–55 gotas VO até de 6/6 horas.

Paracetamol

500–750 mg VO até de 6/6 horas.

2. Antieméticos

Se presença de náuseas e/ou vômitos. Escolha uma das opções:

Metoclopramida gotas

(4 mg/mL) 50 gotas VO de 8/8 horas.

Metoclopramida

10 mg VO de 8/8 horas.

Bromoprida

(4 mg/mL) 1–3 gotas/kg VO de 8/8 horas.

3. Proteção gástrica

Escolha uma das opções:

Omeprazol

(40 mg/10 mL) 20–40 mg VO de 24/24 horas, pela manhã.

Pantoprazol sódico

20–40 mg VO de 24/24 horas, em jejum.

Tratamento não farmacológico

1. Hidratação oral

Volume recomendado

60–80 mL/kg/dia VO, sendo: 1/3 através de soro de reidratação oral (SRO) e 2/3 de líquidos variados.

  • Oferecer aproximadamente: 50% do volume pela manhã, 35% à tarde e 15% à noite.
  • Exemplo: manhã → 1 L de SRO + 2 L de líquidos; tarde → 0,5 L de SRO + 1,5 L; noite → 0,5 L de SRO + 0,5 L.
  • Não interromper a alimentação.

Com critérios de internação hospitalar

Recomendações gerais

  • Valorizar dados epidemiológicos e contexto clínico.
  • Realizar analgesia, hidratação cuidadosa e monitorização contínua.
  • Evitar AAS e anti-inflamatórios não esteroidais.
  • Monitorar distúrbios hidroeletrolíticos, principalmente hiponatremia e hipocalemia.
  • Considerar perdas insensíveis aumentadas pela febre: ~ 12 mL/kg/dia em condições basais + ~ 5 mL/kg/dia para cada 1°C acima de 38°C.
  • Notificar o caso suspeito quando indicado.
  • Obter prontamente tipagem sanguínea em caso de suspeita de necessidade de hemoderivados.

Dieta e hidratação hospitalar

Medidas iniciais

  • Dieta oral livre ou zero se impossibilidade de alimentação.
  • Dois acessos venosos salinizados calibrosos.

Fase de expansão

  • SF 0,9% ou Ringer lactato: 20 mL/kg em 30 minutos (máximo: 2.000 mL/etapa), podendo repetir até 3x ou mais.
  • Choque persistente: Albumina 25% 0,5–1 g/kg EV ou coloide sintético (Hisocel® ou similar) 10 mL/kg/hora EV.

Fase de manutenção

Solução 3:1 ou 2:1

SG 5% + SF 0,9%: 25 mL/kg EV em 6 horas, podendo ser ajustado para 8/8 ou 12/12 horas conforme avaliação clínica.

Necessidade basal de sódio

2–3 mEq/kg/dia. Cada 20 mL de SF 0,9% contém 3 mEq de sódio.

Necessidade basal de potássio

2–3 mEq/kg/dia. Adicionar Cloreto de potássio 19%: 2 ampolas (10 mL = 25 mEq) em 490 mL da solução.

Concentração máxima de potássio

Máximo de 5 mEq em 100 mL da solução 3:1 ou 2:1.

Controle de hemorragias

Escolher ou associar as opções conforme necessidade clínica.

Concentrado de hemácias

10–15 mL/kg/dia EV (1 unidade a cada 60–120 minutos).

Concentrado de plaquetas

1 unidade para cada 7–10 kg EV (máximo: 20–30 mL/kg/hora).

Plasma fresco concentrado

10 mL/kg EV.

Crioprecipitado

1 unidade para cada 5–10 kg EV.

Vitamina K

(2 mg/0,2 mL) 1–5 mg EV de 12/12 horas até normalização do TP.

Pacientes com sangramento, instabilidade hemodinâmica, insuficiência hepática, insuficiência renal ou choque devem receber manejo hospitalar intensivo.

Complicações da febre amarela

As complicações ocorrem principalmente nas formas graves da doença, geralmente após um período inicial de melhora clínica. O comprometimento multissistêmico pode evoluir rapidamente, exigindo suporte hospitalar intensivo.

Principais complicações

Insuficiência hepática

Necrose hepática importante com icterícia, aumento de transaminases, alteração da coagulação e encefalopatia hepática.

Hemorragias

Sangramento gengival, epistaxe, hematêmese, melena, petéquias e hemorragias graves secundárias à coagulopatia.

Insuficiência renal aguda

Lesão renal associada à hipoperfusão, necrose tubular aguda e disfunção multissistêmica, podendo evoluir com oligúria ou anúria.

Choque circulatório

Hipotensão persistente, má perfusão periférica e necessidade de suporte vasopressor.

Alterações neurológicas

Confusão mental, agitação, sonolência, convulsões e rebaixamento do nível de consciência.

Insuficiência respiratória

Pode ocorrer secundariamente ao choque, edema pulmonar, sepse ou disfunção de múltiplos órgãos.

Marcadores de gravidade

  • Icterícia intensa.
  • Sangramentos espontâneos.
  • Hipotensão arterial e choque.
  • Elevação importante de AST e ALT.
  • Insuficiência renal aguda.
  • Alteração do nível de consciência.
  • Coagulopatia e plaquetopenia.
  • Necessidade de suporte intensivo.

Prognóstico

A maioria dos casos leves evolui com recuperação completa. Entretanto, pacientes que desenvolvem a fase tóxica apresentam maior risco de complicações graves e óbito, especialmente quando há insuficiência hepática, renal ou choque associado.

A identificação precoce dos sinais de gravidade é fundamental para reduzir mortalidade e complicações.
Pacientes com icterícia, hemorragias, oligúria, alteração neurológica ou instabilidade hemodinâmica necessitam de avaliação hospitalar imediata.

Como prevenir

A principal forma de prevenção da febre amarela é a vacinação. Medidas de proteção individual contra mosquitos e controle vetorial também são fundamentais, especialmente em áreas com circulação viral.

Vacinação

A vacina contra febre amarela é altamente eficaz e constitui a principal estratégia de prevenção da doença.

Indicação

Recomendada para pessoas que vivem, trabalham ou viajam para áreas com recomendação de vacinação.

Proteção

A imunidade geralmente se desenvolve cerca de 10 dias após a vacinação.

Viagens

Pessoas que irão viajar para áreas de risco devem se vacinar previamente conforme orientação de saúde pública.

Comprovação

Alguns países exigem comprovação vacinal para entrada de viajantes.

Proteção contra mosquitos

  • Utilizar repelentes conforme orientação do fabricante.
  • Usar roupas de manga longa e calças em áreas de risco.
  • Utilizar telas, mosquiteiros e proteção ambiental quando possível.
  • Evitar exposição prolongada em áreas de mata sem proteção adequada.
  • Reduzir criadouros de mosquitos no ambiente domiciliar.

Prevenção em áreas silvestres

Atividades em mata

Pessoas que realizam trilhas, atividades rurais ou ecoturismo devem utilizar proteção individual adequada.

Vigilância epidemiológica

A investigação de epizootias em primatas auxilia na identificação precoce da circulação viral.

Primatas não humanos

Macacos não transmitem febre amarela para pessoas e são importantes sentinelas epidemiológicas.

Educação em saúde

A orientação da população é essencial para aumentar cobertura vacinal e reduzir exposição ao vetor.

Situações que exigem atenção

  • Viagens para áreas endêmicas sem vacinação prévia.
  • Baixa cobertura vacinal populacional.
  • Presença elevada de mosquitos vetores.
  • Ocorrência de epizootias em primatas não humanos.
  • Circulação viral confirmada na região.
A vacinação adequada associada às medidas de proteção individual reduz significativamente o risco de infecção e formas graves da doença.
A febre amarela é uma doença potencialmente grave, porém prevenível por vacina.

Importante

A febre amarela pode evoluir rapidamente para formas graves com icterícia, sangramentos, insuficiência renal, choque e risco de óbito. A vacinação é a principal medida de prevenção.

Referências bibliográficas

Ver todas as referências utilizadas neste artigo

Em provas / residência

Febre amarela → febre súbita + mialgia intensa + icterícia + manifestações hemorrágicas em paciente não vacinado ou vindo de área de risco.

Lembre-se: não existe antiviral específico; o tratamento é de suporte e a vacinação é a principal prevenção.

Mais informações nas abas acima do artigo.

Referências bibliográficas

  1. Ministério da Saúde. Guia de Vigilância em Saúde: Febre Amarela. Brasília: Ministério da Saúde.
  2. World Health Organization (WHO). Yellow Fever Fact Sheet. Geneva: WHO.
  3. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Yellow Fever. Atlanta: CDC.
  4. Monath TP, Vasconcelos PFC. Yellow fever. Journal of Clinical Virology.
  5. Vasconcelos PFC. Febre amarela. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.
  6. Sociedade Brasileira de Infectologia. Atualizações em Febre Amarela.
  7. Ministério da Saúde. Manejo Clínico da Febre Amarela.
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