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Bulário clínico · Suplemento e vitamina

Perlatte

Suplemento enzimático da Eurofarma com lactase de Aspergillus oryzae em comprimidos (9.000 FCC) e comprimidos mastigáveis (10.000 FCC), que favorece a hidrólise da lactose e reduz sintomas gastrointestinais da intolerância, viabilizando o consumo de lácteos. Não é um medicamento.

Via oral · comprimidoLactase 9.000 ou 10.000 FCCAté 15 min antes ou junto dos lácteosNão é medicamentoNão usar em diabetes ou galactosemia

Revisado em pela equipe MedFoco

Este produto não é um medicamento

Perlatte é um suplemento enzimático com lactase, de uso sob demanda. Não deve ser consumido por diabéticos e por indivíduos com galactosemia. O Perlatte Mastigável 10.000 FCC não deve ser consumido por gestantes, lactantes e crianças.

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Visão geral

O essencial do perfil clínico em uma tela.

O que é o Perlatte?

Perlatte é um suplemento enzimático, e não um medicamento. Cada comprimido contém lactase de Aspergillus oryzae (9.000 FCC), que favorece a hidrólise enzimática da lactose, contribuindo para reduzir os sintomas gastrointestinais da intolerância e viabilizar o consumo de lácteos. O uso é sob demanda, sempre que houver ingestão de lactose. Há também a versão mastigável de 10.000 FCC, sem açúcar, para adultos a partir de 19 anos.

ViaOral
Faixa etáriaAdultos (Mastigável: ≥ 19 anos)
SUSNão disponível (venda livre)
ReceitaSuplemento · não é medicamento

Composição e papel de cada componente1 ativos

Lactase de Aspergillus oryzae

Favorece a hidrólise enzimática da lactose ingerida, reduzindo os sintomas gastrointestinais associados à intolerância.

Enzima digestiva · 9.000 FCC

Quando usar e quando evitar

Indicações
  • Favorecer a hidrólise enzimática da lactose, contribuindo para a redução dos sintomas gastrointestinais associados à intolerância.
  • Viabilizar o consumo de produtos lácteos por indivíduos com restrição à lactose.
Não indicado
  • Diabéticos.
  • Indivíduos com galactosemia.
  • Gestantes, lactantes e crianças (Perlatte Mastigável 10.000 FCC).

Apresentações

Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.

Apresentações disponíveis4 apresentações

ApresentaçãoForma farmacêuticaConcentração / composiçãoEmbalagemNomes comerciais
Perlatte 9.000 FCC — 10 comprimidosNão é medicamentoComprimido9.000 FCCEmbalagem com 10 comprimidos.
Perlatte
Perlatte 9.000 FCC — 30 comprimidosComprimido9.000 FCCEmbalagem com 30 comprimidos.
Perlatte
Perlatte 9.000 FCC — 60 comprimidosComprimido9.000 FCCEmbalagem com 60 comprimidos.
Perlatte
Perlatte Mastigável 10.000 FCCSem açúcar · ≥ 19 anosComprimido mastigável10.000 FCCEmbalagens com 10, 30 e 60 comprimidos mastigáveis sabor leite. Edulcorantes manitol e sucralose; sem açúcares.
Perlatte
Perlatte 9.000 FCC — 10 comprimidosComprimido
Não é medicamento
Concentração / composição
9.000 FCC
EmbalagemEmbalagem com 10 comprimidos.
Nomes comerciais
Perlatte
Perlatte 9.000 FCC — 30 comprimidosComprimido
Concentração / composição
9.000 FCC
EmbalagemEmbalagem com 30 comprimidos.
Nomes comerciais
Perlatte
Perlatte 9.000 FCC — 60 comprimidosComprimido
Concentração / composição
9.000 FCC
EmbalagemEmbalagem com 60 comprimidos.
Nomes comerciais
Perlatte
Perlatte Mastigável 10.000 FCCComprimido mastigável
Sem açúcar · ≥ 19 anos
Concentração / composição
10.000 FCC
EmbalagemEmbalagens com 10, 30 e 60 comprimidos mastigáveis sabor leite. Edulcorantes manitol e sucralose; sem açúcares.
Nomes comerciais
Perlatte
Atenção

Unidade FCC

1 unidade FCC é a quantidade da enzima que libera o-nitrofenol a uma taxa de 1 mol/minuto, nas condições estabelecidas pelo Food Chemicals Codex. Comprimido de 9.000 FCC: 320 mg. Nenhuma das versões contém glúten.

Posologia

Dose, frequência e duração por população.

Dose usual1 comprimido

Antes da ingestão de lácteos

Faixa descrita1–3 comprimidos

Conforme a quantidade de lácteos

MomentoAté 15 min antes

Ou junto com os lácteos

RegimeSob demanda

Sempre que houver ingestão de lactose

Esquemas por população3 grupos

Adulto

Via oral3 esquemas
IndicaçãoDoseFrequênciaDuraçãoObservações
Intolerância à lactose — dose usual1 comprimido (9.000 FCC)Antes da ingestão de produtos lácteosSob demandaTomar até 15 minutos antes ou junto com a ingestão de leite ou derivados que contenham lactose.
Intolerância à lactose — ajuste à refeição1 a 3 comprimidosAté 15 minutos antes ou junto com os lácteosSob demandaA dose pode variar entre indivíduos e ser ajustada conforme a quantidade de derivados lácteos ingeridos em cada refeição, ou conforme orientação do médico ou nutricionista. Os comprimidos podem ser mastigados ou ingeridos com líquido.
Intolerância à lactose — Mastigável 10.000 FCC (≥ 19 anos)1 comprimido mastigável30 a 15 minutos antes de cada refeição com lactoseSob demandaAção estimada em cerca de 45 minutos, variando com o esvaziamento gástrico, o grau de deficiência de lactase e a quantidade de lactose. Não exceder a recomendação diária da embalagem.
Intolerância à lactose — dose usual
1 comprimido (9.000 FCC)Antes da ingestão de produtos lácteos
Detalhes
DuraçãoSob demanda
Observações

Tomar até 15 minutos antes ou junto com a ingestão de leite ou derivados que contenham lactose.

Intolerância à lactose — ajuste à refeição
1 a 3 comprimidosAté 15 minutos antes ou junto com os lácteos
Detalhes
DuraçãoSob demanda
Observações

A dose pode variar entre indivíduos e ser ajustada conforme a quantidade de derivados lácteos ingeridos em cada refeição, ou conforme orientação do médico ou nutricionista. Os comprimidos podem ser mastigados ou ingeridos com líquido.

Intolerância à lactose — Mastigável 10.000 FCC (≥ 19 anos)
1 comprimido mastigável30 a 15 minutos antes de cada refeição com lactose
Detalhes
DuraçãoSob demanda
Observações

Ação estimada em cerca de 45 minutos, variando com o esvaziamento gástrico, o grau de deficiência de lactase e a quantidade de lactose. Não exceder a recomendação diária da embalagem.

Pediatria

Via oral2 esquemas
IndicaçãoDoseFrequênciaDuraçãoObservações
Perlatte Mastigável 10.000 FCCNão usar——O fabricante (Eurofarma) indica o Mastigável para adultos a partir de 19 anos e informa que não deve ser consumido por crianças.
Perlatte 9.000 FCC comprimidoDose pediátrica não definida pelo fabricanteSob demanda, com os lácteos—A rotulagem não traz faixa etária nem esquema pediátrico; orienta consumir sob orientação do médico ou nutricionista. Não foi localizada fonte pediátrica robusta (SBP, BNFc, OMS) com dose de lactase para uso off-label.
Perlatte Mastigável 10.000 FCC
Não usar—
Detalhes
Duração—
Observações

O fabricante (Eurofarma) indica o Mastigável para adultos a partir de 19 anos e informa que não deve ser consumido por crianças.

Perlatte 9.000 FCC comprimido
Dose pediátrica não definida pelo fabricanteSob demanda, com os lácteos
Detalhes
Duração—
Observações

A rotulagem não traz faixa etária nem esquema pediátrico; orienta consumir sob orientação do médico ou nutricionista. Não foi localizada fonte pediátrica robusta (SBP, BNFc, OMS) com dose de lactase para uso off-label.

Populações especiais

Gestação e lactação

Gestação

Categoria não classificada

9.000 FCC: sob orientação · Mastigável: não usar

Produto sem categoria de risco gestacional. O Perlatte Mastigável 10.000 FCC não deve ser consumido por gestantes (fabricante); o comprimido de 9.000 FCC não traz restrição e orienta consumo sob orientação do médico ou nutricionista.

Lactação

Avaliar risco-benefício

9.000 FCC: compatível · Mastigável: não usar

e-lactancia classifica a lactase (inclusive a marca Perlatte) como compatível com a amamentação, pois é proteína digerida antes da absorção. Porém, a rotulagem do Perlatte Mastigável 10.000 FCC diz que não deve ser consumido por lactantes.

Ajuste por órgão

Não há ajuste posológico específicoInsuficiência renal · Insuficiência hepática

Enzima de ação local no trato digestivo; o fabricante não prevê ajuste por função renal. Enzima de ação local no trato digestivo; o fabricante não prevê ajuste por função hepática.

Outras populações

CondiçãoAjuste / DoseFrequênciaObservações
IdosoDose usualMesma dose do adultoSob demandaDose usual. Sem recomendação específica do fabricante para idosos.
Diabetes ou galactosemiaNão usarNão usar—Não usar. O produto não deve ser consumido por diabéticos e por indivíduos com galactosemia.
IdosoDose usual
Mesma dose do adulto
FrequênciaSob demanda
Observações

Dose usual. Sem recomendação específica do fabricante para idosos.

Diabetes ou galactosemiaNão usar
Não usar
Frequência—
Observações

Não usar. O produto não deve ser consumido por diabéticos e por indivíduos com galactosemia.

Modelos de prescrição1 modelo

Dose usual — sob demandaUso oralAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Administração

Técnica de aplicação, vias e situações especiais.

DiluentesNão se aplicaReconstituiçãoNão requer
Via principalVia oral

Tomar o comprimido até 15 minutos antes ou junto com a ingestão de leite ou derivados que contenham lactose.

Técnica de aplicação3 passos

1
Use sob demanda

O produto é usado sempre que houver ingestão de lactose por pessoas com deficiência da enzima lactase.

2
Acerte o momento

Tomar até 15 minutos antes ou junto com o leite ou derivados.

3
Ajuste à refeição

Dose usual de 1 comprimido; a quantidade pode ser ajustada conforme a quantidade de lácteos ingeridos.

Compatibilidade por via

ViaStatusObservações
OralVia indicadaComprimido antes ou junto com os lácteos.
SNG/SNESem orientaçãoO fabricante não orienta administração por sonda.
EndovenosaNão se aplicaNão se aplica.
IntramuscularNão se aplicaNão se aplica.
RetalNão se aplicaNão se aplica.
OralVia indicada
Observações

Comprimido antes ou junto com os lácteos.

SNG/SNESem orientação
Observações

O fabricante não orienta administração por sonda.

EndovenosaNão se aplica
Observações

Não se aplica.

IntramuscularNão se aplica
Observações

Não se aplica.

RetalNão se aplica
Observações

Não se aplica.

Situações especiais

Perioperatório

Sem restrição específica

O fabricante não aborda o perioperatório. O produto é usado sob demanda, apenas quando houver ingestão de lácteos.

Sonda

Sem orientação do fabricante

O fabricante não orienta o uso por sonda nasogástrica ou nasoenteral.

Pediatria

Mastigável contraindicado

O Mastigável 10.000 FCC não deve ser usado por crianças (uso a partir de 19 anos). O comprimido de 9.000 FCC não tem dose pediátrica definida pelo fabricante.

Ajuste de dose

Individual

Não há ajuste por função renal, hepática ou idade descrito; a quantidade é ajustada pela quantidade de lácteos ingeridos.

Cuidados

Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.

Não usar em diabetes ou galactosemia

O fabricante restringe o consumo por diabéticos e por indivíduos com galactosemia. O uso é sob demanda, sempre que houver ingestão de lactose.

Contraindicações3 itens

  • Diabéticos.
  • Indivíduos com galactosemia.
  • Gestantes, lactantes e crianças (Perlatte Mastigável 10.000 FCC).

Populações especiais

Gestação

Categoria não classificada

Sem categoria de risco gestacional. Mastigável: não usar na gestação. Comprimido de 9.000 FCC: sob orientação do médico ou nutricionista.

Lactação

Avaliar risco-benefício

e-lactancia: lactase compatível com a amamentação. A rotulagem do Mastigável, porém, contraindica uso por lactantes.

Crianças

Mastigável: não usar

Mastigável 10.000 FCC: não deve ser consumido por crianças. Comprimido de 9.000 FCC: sem dose pediátrica do fabricante.

Idoso

Dose usual

Sem recomendação específica; aplica-se o uso sob demanda do adulto.

Função renal e hepática

Sem ajuste

Enzima de ação local no trato digestivo; o fabricante não prevê ajuste por função renal ou hepática.

Monitoramento

Sinais de melhora
  • Controle dos sintomas após o consumo de lácteos.
  • Número de comprimidos necessário conforme as refeições com lácteos.
Sinais de alerta
  • Diabetes ou galactosemia: não usar o produto.
  • Persistência de sintomas gastrointestinais: reavaliar o diagnóstico.

Eventos adversos

Efeitos adversosSem efeitos descritos pelo fabricante
O fabricante não descreve efeitos adversos para o produto

Advertências

  • Este produto não é um medicamento.
  • Restrição: não deve ser consumido por diabéticos e indivíduos com galactosemia.
  • Perlatte Mastigável: não deve ser consumido por gestantes, lactantes e crianças; não exceder a recomendação diária da embalagem.
  • Não contém glúten.
  • Uso sob demanda, sempre que houver ingestão de lactose por indivíduos com deficiência da enzima lactase.
  • Manter na embalagem original, em local fresco e seco, ao abrigo da luz e da umidade.

Técnico

Farmacologia, interações e informação regulatória.

Mecanismo de ação1 componentes

Lactase de Aspergillus oryzae

A lactase quebra a lactose em glicose e galactose para que possam ser absorvidas. Na deficiência primária de lactase (hipolactasia), a lactose não digerida causa náuseas, distensão, borborigmo, dor abdominal e diarreia; a lactase exógena promove a hidrólise adequada da lactose e reduz esse desconforto.

Farmacocinética

Não se aplica

A enzima age localmente no trato digestivo. Segundo o fabricante, a ação dura cerca de 45 minutos e depende do esvaziamento gástrico, do grau de deficiência de lactase e da quantidade de lactose ingerida.

Ação local~45 minSob demanda
Informação nutricional

Porção de 320 mg (1 comprimido)

Não contém quantidade significativa de valor energético, carboidratos, proteínas, gorduras totais, gorduras saturadas, gorduras trans, fibra alimentar e sódio.

Ingredientes: lactase de Aspergillus oryzae; celulose microcristalina, polivinilpirrolidona insolúvel e croscarmelose sódica (estabilizantes); dióxido de silício (antiumectante).

320 mg/comprimido9.000 FCCSem glúten

Interações medicamentosas

O fabricante não descreve interações medicamentosas. Deve ser ingerido antes ou junto com os produtos lácteos.

Informação regulatória

CategoriaNão é medicamentoSuplemento alimentar de lactase (Eurofarma; Reg. MS 6.6034.0013 e, Mastigável, 6.6034.0019). A rotulagem declara que o produto não é um medicamento; a página do fabricante o lista como isento de prescrição.
ReceituárioIsento de prescriçãoPor não ser medicamento, não se aplica receituário; venda livre.
SUSNão disponívelSuplemento de venda livre, sem distribuição pelo SUS.

Receituário

Tipo de receitaNão se aplica (suplemento)
RetençãoNão
VendaSuplemento · não é medicamento

Referências

Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.

05
Pesquisa editorial

Pesquisa Bulário MedFoco — Lote Adulto 1

Compilação interna revisada pela equipe médica MedFoco.

2026
Revisão MedFoco: outubro de 2026. Conteúdo de apoio à prática clínica — confirme apresentação, concentração, contraindicações e recomendações na bula profissional vigente e nos protocolos da sua instituição.
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