Vasoconstritor nasal que estimula receptores alfa-adrenérgicos das arteríolas da mucosa nasal, indicado para alívio da congestão nasal e nasofaríngea, em 2 a 3 atomizações por narina de 12/12 horas, por até 3 dias.
Revisado em pela equipe MedFoco
Contraindicada em doença cardíaca, hipertensão, doenças da tireoide, diabetes, hiperplasia prostática benigna, glaucoma de ângulo estreito e em uso de IMAO nas 2 semanas anteriores. O uso contínuo pode levar à congestão de rebote.
O essencial do perfil clínico em uma tela.
É um descongestionante nasal que estimula os receptores alfa-adrenérgicos das arteríolas da mucosa nasal, produzindo vasoconstrição. É usada para alívio da congestão nasal e nasofaríngea por curto período.
Estimula receptores alfa-adrenérgicos das arteríolas da mucosa nasal, produzindo vasoconstrição.
Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.
| Apresentação | Forma farmacêutica | Concentração / composição | Embalagem | Nomes comerciais |
|---|---|---|---|---|
| Oximetazolina 0,5 mg/mL solução nasal spray — 15 mL0,5 mg/mL | Solução nasal | Cloridrato de oximetazolina 0,5 mg/mL (0,05%)Excipientes Cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio e água purificada | Frasco vaporizador com 15 mL. Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos. | Aturgyl |
| Oximetazolina 0,5 mg/mL solução nasal — 30 mLContém propilenoglicol | Solução nasal | Cloridrato de oximetazolina 0,5 mg/mLExcipientes Cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio monobásico, edetato dissódico, propilenoglicol e água | Frasco com 30 mL. Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos. | OxifrinGenérico |
| Oximetazolina 0,5 mg/mL solução nasal — 10 mLContém propilenoglicol | Solução nasal | 0,5 mg/mL | Frasco com 10 mL. Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos. | Genérico |
O cloreto de benzalcônio (todas as apresentações) pode provocar inchaço ou irritação nasal, especialmente em uso prolongado; o propilenoglicol (Oxifrin e genérico) pode provocar irritação da pele.
Dose, frequência e duração por população.
Em cada narina
Duas vezes ao dia
Risco de rebote
Sem ajuste descrito
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Congestão nasal e nasofaríngea — dose usual | 2 ou 3 atomizações em cada narina | De 12/12 horas | Até 3 dias | Indicada em congestão por resfriado comum, sinusite, febre do feno ou alergias das vias aéreas superiores. Não exceder a dose. Aplicar com a cabeça elevada e levemente inclinada para trás, inspirando ao comprimir o frasco. |
Indicada em congestão por resfriado comum, sinusite, febre do feno ou alergias das vias aéreas superiores. Não exceder a dose. Aplicar com a cabeça elevada e levemente inclinada para trás, inspirando ao comprimir o frasco.
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Menores de 6 anos | Não usar | — | — | Contraindicado em menores de 6 anos: as bulas de Aturgyl, Oxifrin e do genérico (0,5 mg/mL) autorizam uso adulto e pediátrico apenas acima de 6 anos. Não há apresentação pediátrica de menor concentração na pesquisa. |
| 6 anos ou mais — dose usual | 2 ou 3 atomizações em cada narina | De 12/12 horas | Até 3 dias | Mesma dose do adulto. Alucinações e convulsões foram descritas particularmente em crianças; guardar fora do alcance de crianças (ingestão acidental pode causar coma, bradicardia, apneia e convulsões). |
Contraindicado em menores de 6 anos: as bulas de Aturgyl, Oxifrin e do genérico (0,5 mg/mL) autorizam uso adulto e pediátrico apenas acima de 6 anos. Não há apresentação pediátrica de menor concentração na pesquisa.
Mesma dose do adulto. Alucinações e convulsões foram descritas particularmente em crianças; guardar fora do alcance de crianças (ingestão acidental pode causar coma, bradicardia, apneia e convulsões).
Usar apenas se o benefício justificar o risco
Uso com risco: estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas não há estudos controlados em grávidas. A bula alerta que uso frequente ou prolongado de altas doses pode reduzir a perfusão placentária; cuidado em hipertensas ou com sinais de perfusão placentária reduzida.
Esquema habitual, com monitoramento
Baixo risco: uso moderadamente seguro. Monitorar o tratamento. A bula oficial não informa dados específicos de excreção no leite.
A bula não descreve ajuste de dose. A bula não descreve ajuste de dose.
| Condição | Ajuste / Dose | Frequência | Observações |
|---|---|---|---|
| IdosoTriar contraindicações | Esquema habitual do adulto | De 12/12 horas, até 3 dias | Triar contraindicações. A bula oficial não informa recomendação específica para idosos. Observar as contraindicações cardiovasculares, metabólicas e prostáticas, frequentes nessa faixa etária. |
Triar contraindicações. A bula oficial não informa recomendação específica para idosos. Observar as contraindicações cardiovasculares, metabólicas e prostáticas, frequentes nessa faixa etária.
Técnica de aplicação, vias e situações especiais.
Atomizar em cada narina com a cabeça elevada e levemente inclinada para trás, inspirando simultaneamente à compressão do frasco.
Manter a cabeça elevada e levemente inclinada para trás.
Comprimir o frasco e inspirar ao mesmo tempo, aplicando 2 ou 3 atomizações em cada narina.
Repetir de 12 em 12 horas.
Usar por até 3 dias; o uso contínuo pode levar à congestão de rebote.
Não compartilhar o frasco, para evitar risco de infecção.
| Via | Status | Observações |
|---|---|---|
| Nasal | Via indicada | Atomização nas narinas. |
| Oral | Não usar | Não se aplica. |
| Sublingual | Não usar | Não se aplica. |
| Endovenosa | Não injetar | A solução nasal não é injetável. |
| Intramuscular | Não injetar | A solução nasal não é injetável. |
| Subcutânea | Não injetar | A solução nasal não é injetável. |
| Retal | Não usar | Não se aplica. |
| Tópica/mucosas | Somente nasal | Formulação destinada à mucosa nasal. |
| SNG/SNE | Não se aplica | Uso por sonda nasogástrica/nasoenteral não se aplica. |
Atomização nas narinas.
Não se aplica.
Não se aplica.
A solução nasal não é injetável.
A solução nasal não é injetável.
A solução nasal não é injetável.
Não se aplica.
Formulação destinada à mucosa nasal.
Uso por sonda nasogástrica/nasoenteral não se aplica.
A oximetazolina intranasal não precisa ser suspensa antes de procedimentos. É contraindicada após hipofisectomia transesfenoidal.
Uso por sonda nasogástrica/nasoenteral não se aplica a esta apresentação.
Não usar em pacientes em tratamento com IMAO ou que tenham tomado IMAO nas 2 semanas anteriores.
Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.
Limitar o uso a até 3 dias pelo risco de congestão de rebote e verificar antes da prescrição doença cardíaca, hipertensão, tireoidopatia, diabetes, hiperplasia prostática, glaucoma de ângulo estreito e uso recente de IMAO.
Uso com risco: estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas não há estudos controlados em grávidas. Uso frequente ou prolongado de altas doses pode reduzir a perfusão placentária.
Uso moderadamente seguro. Monitorar o tratamento.
A bula oficial não informa recomendação específica para idosos; verificar doença cardíaca, hipertensão, diabetes e hiperplasia prostática antes de prescrever.
A bula não descreve ajuste de dose.
Farmacologia, interações e informação regulatória.
Estimula os receptores alfa-adrenérgicos das arteríolas da mucosa nasal para produzir vasoconstrição, reduzindo a congestão nasal e nasofaríngea.
A vasoconstrição arteriolar alivia a congestão, mas o uso contínuo pode levar à congestão de rebote, o que limita o tratamento a até 3 dias.
As bulas descrevem efeito rápido, quase imediato, e descongestionante prolongado. A bula oficial não informa parâmetros de absorção, distribuição, metabolismo ou eliminação; pode haver absorção sistêmica significativa, que explica os efeitos simpatomiméticos.
Contraindicada em pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) ou que tenham tomado algum IMAO nas 2 semanas anteriores. Se houver absorção sistêmica significativa, antidepressivos tricíclicos, maprotilina e IMAOs podem potencializar os efeitos da oximetazolina.
Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.
Frasco vaporizador de 15 mL; uso acima de 6 anos; contraindicações; gestação; interações; reações adversas pós-comercialização; superdose.
Frasco de 30 mL; excipientes com propilenoglicol; contraindicado em menores de 6 anos; posologia e reações adversas.
Frascos de 10 e 30 mL; uso adulto e pediátrico acima de 6 anos; interações com tricíclicos, maprotilina e IMAO.
Compilação interna revisada pela equipe médica MedFoco.
