Bulário clínico · Antimicrobiano

Cefdinir

Cefalosporina oral de terceira geração, estável frente a várias betalactamases, com cobertura de H. influenzae, M. catarrhalis, estreptococos e S. aureus sensível à meticilina. No Brasil, é comercializado como pó para suspensão oral 250 mg/5 mL.

Via oralCefalosporina de 3ª geraçãoAdulto · pediatria ≥ 6 meses12/12 h ou 1x/diaAntimicrobiano · 2 viasSeparar de ferro e antiácidos

Revisado em outubro de 2026 pela equipe MedFoco

Ferro e antiácidos reduzem muito a absorção

Suplementos com ferro e antiácidos com alumínio ou magnésio devem ser tomados pelo menos 2 horas antes ou depois do cefdinir. Fórmula infantil fortificada com ferro não interfere. Fezes avermelhadas por complexo com ferro são benignas.

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Visão geral

O essencial do perfil clínico em uma tela.

O que é o cefdinir?

É uma cefalosporina oral de terceira geração, bactericida, que inibe a síntese da parede celular bacteriana. É estável frente a muitas betalactamases, o que preserva sua atividade contra H. influenzae e M. catarrhalis produtores dessas enzimas, e mantém boa ação sobre estreptococos e S. aureus sensível à meticilina. É indicado em infecções respiratórias e de pele leves a moderadas.

ViaOral · suspensão

Faixa etáriaAdulto · pediatria ≥ 6 meses

SUSFora da RENAME 2024

ReceitaAntimicrobiano · 2 vias

Composição e papel de cada componente1 ativos

Cefdinir

Liga-se às proteínas de ligação à penicilina e bloqueia a transpeptidação final do peptidoglicano. A estabilidade frente a betalactamases comuns amplia a atividade sobre patógenos respiratórios resistentes a penicilinas e a algumas cefalosporinas.

Cefalosporina de 3ª geração

Quando usar e quando evitar

Indicações

Pneumonia adquirida na comunidade leve a moderada por H. influenzae, H. parainfluenzae, S. pneumoniae sensível à penicilina e M. catarrhalis (adultos e adolescentes).
Exacerbação aguda de bronquite crônica pelos mesmos agentes (adultos e adolescentes).
Sinusite maxilar aguda por H. influenzae, S. pneumoniae sensível à penicilina e M. catarrhalis.
Faringite e tonsilite por S. pyogenes.
Otite média aguda bacteriana em crianças por H. influenzae, S. pneumoniae sensível à penicilina e M. catarrhalis.
Infecções de pele e tecidos moles não complicadas por S. aureus sensível à meticilina e S. pyogenes.

Não indicado

Infecções por pneumococo resistente à penicilina, MRSA, enterococos ou Pseudomonas aeruginosa.
Infecções graves que exijam terapia parenteral.
Prevenção de febre reumática após faringite estreptocócica.
Crianças com menos de 6 meses de idade.
Pacientes com alergia a penicilinas ou cefalosporinas.

Apresentações

Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.

Apresentações disponíveis1 apresentação

Apresentação	Forma farmacêutica	Concentração / composição	Embalagem	Nomes comerciais
Cefdinir 250 mg/5 mLÚnica apresentação	Pó para suspensão oral	50 mg/mL (250 mg/5 mL) após reconstituição	Frasco com pó para preparo de 100 mL + seringa dosadora com adaptador.	TerzaTercen

Cefdinir 250 mg/5 mLPó para suspensão oral

Única apresentação

Concentração / composição

50 mg/mL (250 mg/5 mL) após reconstituição

EmbalagemFrasco com pó para preparo de 100 mL + seringa dosadora com adaptador.

Nomes comerciais

TerzaTercen

Atenção

Sem genérico ou forma sólida no mercado brasileiro

O cefdinir é comercializado no Brasil somente como pó para suspensão oral 250 mg/5 mL. Para adultos, a dose de 600 mg/dia corresponde a 12 mL/dia, e um curso de 10 dias exige 2 frascos.

Posologia

Dose, frequência e duração por população.

Adulto600 mg/dia

300 mg 12/12 h ou 600 mg 1x/dia

Pediatria14 mg/kg/dia

7 mg/kg 12/12 h ou 14 mg/kg 1x/dia

Dose máxima600 mg/dia

Atingida a partir de 43 kg

ClCr < 30300 mg 1x/dia

Pediatria: 7 mg/kg/dia

Esquemas por população3 grupos

Adulto

Via oral3 esquemas

Indicação	Dose	Frequência	Duração	Observações
Dose usual — 12/12 h	300 mg (6 mL)	12/12 h	5 a 10 dias, conforme indicação	Esquema obrigatório em pneumonia adquirida na comunidade e em infecções de pele não complicadas (10 dias). Aplica-se também a adolescentes acima de 12 anos.
Dose usual — 1x/dia	600 mg (12 mL)	1x/dia	10 dias	Alternativa em exacerbação de bronquite crônica, sinusite maxilar aguda e faringotonsilite. Não usar dose única diária em infecções de pele. Dose máxima de 600 mg/dia.
Faringite/tonsilite e exacerbação de bronquite crônica	300 mg 12/12 h ou 600 mg 1x/dia	12/12 h ou 1x/dia	5 a 10 dias (12/12 h) ou 10 dias (1x/dia)	Não indicado para prevenção de febre reumática.

Dose usual — 12/12 h

300 mg (6 mL)12/12 h

Detalhes

Duração5 a 10 dias, conforme indicação

Observações

Esquema obrigatório em pneumonia adquirida na comunidade e em infecções de pele não complicadas (10 dias). Aplica-se também a adolescentes acima de 12 anos.

Dose usual — 1x/dia

600 mg (12 mL)1x/dia

Detalhes

Duração10 dias

Observações

Alternativa em exacerbação de bronquite crônica, sinusite maxilar aguda e faringotonsilite. Não usar dose única diária em infecções de pele. Dose máxima de 600 mg/dia.

Faringite/tonsilite e exacerbação de bronquite crônica

300 mg 12/12 h ou 600 mg 1x/dia12/12 h ou 1x/dia

Detalhes

Duração5 a 10 dias (12/12 h) ou 10 dias (1x/dia)

Observações

Não indicado para prevenção de febre reumática.

Pediatria

Via oral7 esquemas

Indicação	Dose	Frequência	Duração	Observações
Dose usual — 7 mg/kg 12/12 h	7 mg/kg (0,14 mL/kg)	12/12 h	5 a 10 dias, conforme indicação	6 meses a 12 anos. Exemplos: 9 kg = 1,25 mL; 18 kg = 2,5 mL; 27 kg = 3,75 mL; 36 kg = 5 mL; ≥ 43 kg = 6 mL. Máximo de 600 mg/dia.
Dose usual — 14 mg/kg 1x/dia	14 mg/kg (0,28 mL/kg)	1x/dia	10 dias	Exemplos: 9 kg = 2,5 mL; 18 kg = 5 mL; 27 kg = 7,5 mL; 36 kg = 10 mL; ≥ 43 kg = 12 mL. Não usar em infecções de pele.
Otite média aguda bacteriana	7 mg/kg 12/12 h ou 14 mg/kg 1x/dia	12/12 h ou 1x/dia	5 a 10 dias (12/12 h) ou 10 dias (1x/dia)	Ativo contra H. influenzae e M. catarrhalis produtores de betalactamase; cobertura apenas de pneumococo sensível à penicilina.
Sinusite maxilar aguda	7 mg/kg 12/12 h ou 14 mg/kg 1x/dia	12/12 h ou 1x/dia	10 dias	Uso pediátrico apoiado por extrapolação de estudos em adultos e adolescentes e por dados farmacocinéticos.
Faringite/tonsilite	7 mg/kg 12/12 h ou 14 mg/kg 1x/dia	12/12 h ou 1x/dia	5 a 10 dias (12/12 h) ou 10 dias (1x/dia)	Erradica S. pyogenes da orofaringe, mas não foi estudado para prevenção de febre reumática.
Infecção de pele e tecidos moles não complicada	7 mg/kg	12/12 h	10 dias	Somente em 2 tomadas diárias; a dose única não foi estudada nessa indicação.
Adolescente > 12 anos	300 mg 12/12 h ou 600 mg 1x/dia	12/12 h ou 1x/dia	5 a 10 dias, conforme indicação	Seguir os esquemas do adulto. Dose máxima de 600 mg/dia.

Dose usual — 7 mg/kg 12/12 h

7 mg/kg (0,14 mL/kg)12/12 h

Detalhes

Duração5 a 10 dias, conforme indicação

Observações

6 meses a 12 anos. Exemplos: 9 kg = 1,25 mL; 18 kg = 2,5 mL; 27 kg = 3,75 mL; 36 kg = 5 mL; ≥ 43 kg = 6 mL. Máximo de 600 mg/dia.

Dose usual — 14 mg/kg 1x/dia

14 mg/kg (0,28 mL/kg)1x/dia

Detalhes

Duração10 dias

Observações

Exemplos: 9 kg = 2,5 mL; 18 kg = 5 mL; 27 kg = 7,5 mL; 36 kg = 10 mL; ≥ 43 kg = 12 mL. Não usar em infecções de pele.

Otite média aguda bacteriana

7 mg/kg 12/12 h ou 14 mg/kg 1x/dia12/12 h ou 1x/dia

Detalhes

Duração5 a 10 dias (12/12 h) ou 10 dias (1x/dia)

Observações

Ativo contra H. influenzae e M. catarrhalis produtores de betalactamase; cobertura apenas de pneumococo sensível à penicilina.

Sinusite maxilar aguda

7 mg/kg 12/12 h ou 14 mg/kg 1x/dia12/12 h ou 1x/dia

Detalhes

Duração10 dias

Observações

Uso pediátrico apoiado por extrapolação de estudos em adultos e adolescentes e por dados farmacocinéticos.

Faringite/tonsilite

7 mg/kg 12/12 h ou 14 mg/kg 1x/dia12/12 h ou 1x/dia

Detalhes

Duração5 a 10 dias (12/12 h) ou 10 dias (1x/dia)

Observações

Erradica S. pyogenes da orofaringe, mas não foi estudado para prevenção de febre reumática.

Infecção de pele e tecidos moles não complicada

7 mg/kg12/12 h

Detalhes

Duração10 dias

Observações

Somente em 2 tomadas diárias; a dose única não foi estudada nessa indicação.

Adolescente > 12 anos

300 mg 12/12 h ou 600 mg 1x/dia12/12 h ou 1x/dia

Detalhes

Duração5 a 10 dias, conforme indicação

Observações

Seguir os esquemas do adulto. Dose máxima de 600 mg/dia.

Populações especiais

Gestação e lactação

Gestação

Categoria B

Dose habitual quando claramente necessário

Não teratogênico em ratos e coelhos; sem estudos controlados em gestantes. Não estudado durante trabalho de parto e parto.

Lactação

Compatível

Dose habitual

Após dose única de 600 mg, não foi detectado no leite humano. O uso não interfere no aleitamento.

Ajuste por órgão

Condição	Ajuste / Dose	Frequência	Observações
ClCr < 30 mL/min — adultoAjustar dose	300 mg	1x/dia	Ajustar dose. Aplica-se à insuficiência renal persistente ou transitória.
ClCr < 30 mL/min/1,73 m² — pediatriaAjustar dose	7 mg/kg (máx. 300 mg)	1x/dia	Ajustar dose. Não ultrapassar 300 mg/dia.
HemodiáliseDose suplementar	300 mg ou 7 mg/kg	Em dias alternados + dose ao final de cada sessão	Dose suplementar. A hemodiálise remove o cefdinir. Iniciar com 300 mg (ou 7 mg/kg) em dias alternados e repetir a mesma dose ao final de cada sessão.
Insuficiência hepáticaSem ajuste	Sem ajuste posológico específico	Conforme indicação	Sem ajuste. Não é significativamente metabolizado; eliminação predominantemente renal.

ClCr < 30 mL/min — adultoAjustar dose

300 mg

Frequência1x/dia

Observações

Ajustar dose. Aplica-se à insuficiência renal persistente ou transitória.

ClCr < 30 mL/min/1,73 m² — pediatriaAjustar dose

7 mg/kg (máx. 300 mg)

Frequência1x/dia

Observações

Ajustar dose. Não ultrapassar 300 mg/dia.

HemodiáliseDose suplementar

300 mg ou 7 mg/kg

FrequênciaEm dias alternados + dose ao final de cada sessão

Observações

Dose suplementar. A hemodiálise remove o cefdinir. Iniciar com 300 mg (ou 7 mg/kg) em dias alternados e repetir a mesma dose ao final de cada sessão.

Insuficiência hepáticaSem ajuste

Sem ajuste posológico específico

FrequênciaConforme indicação

Observações

Sem ajuste. Não é significativamente metabolizado; eliminação predominantemente renal.

Outras populações

Condição	Ajuste / Dose	Frequência	Observações
IdosoSem ajuste	Dose habitual	Conforme indicação	Sem ajuste. Eficácia comparável à do adulto jovem e menor taxa de eventos adversos. Ajustar apenas se ClCr < 30 mL/min.
Lactente < 6 mesesContraindicado	Não usar	—	Contraindicado. Segurança e eficácia não estabelecidas em neonatos e menores de 6 meses.

IdosoSem ajuste

Dose habitual

FrequênciaConforme indicação

Observações

Sem ajuste. Eficácia comparável à do adulto jovem e menor taxa de eventos adversos. Ajustar apenas se ClCr < 30 mL/min.

Lactente < 6 mesesContraindicado

Não usar

Frequência—

Observações

Contraindicado. Segurança e eficácia não estabelecidas em neonatos e menores de 6 meses.

Modelos de prescrição4 modelos

Dose usual — adulto 300 mg 12/12 hUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual — adulto 600 mg 1x/diaUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual — pediatria 7 mg/kg 12/12 hUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual — pediatria 14 mg/kg 1x/diaUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Administração

Técnica de aplicação, vias e situações especiais.

DiluentesÁgua filtrada em temperatura ambiente

Via principalVia oral

Pode ser administrado com ou sem alimentos. Agitar o frasco antes de cada dose e manter intervalo de 2 horas em relação a suplementos de ferro e antiácidos.

ReconstituiçãoReconstituir com água filtrada até a marca do rótulo

Agitar o frasco para soltar o pó, adicionar água filtrada até a marca indicada e agitar vigorosamente; se o nível baixar, completar até a marca e agitar novamente. Após o preparo, conservar sob refrigeração (2 °C a 8 °C) por até 14 dias.

Técnica de aplicação5 passos

Confirme alergias e idade

Investigar alergia a penicilinas e cefalosporinas. Não usar em menores de 6 meses.

Reconstitua o pó

Soltar o pó, adicionar água filtrada até a marca, agitar vigorosamente e completar o volume se necessário.

Use a seringa dosadora

Encaixar o adaptador no frasco e medir o volume com a seringa. 5 mL contêm 250 mg.

Separe de ferro e antiácidos

Administrar 2 horas antes ou depois de suplementos de ferro e antiácidos com alumínio ou magnésio. Fórmula infantil com ferro pode ser dada junto.

Conserve e descarte

Manter na geladeira após o preparo e desprezar a sobra após 14 dias.

Compatibilidade por via

Via	Status	Observações
Oral	Via indicada	Suspensão oral para adultos e crianças a partir de 6 meses.
SNG/SNE	Sem dados	Não há dados que respaldem a administração por sonda. Se for inevitável, seguir protocolo institucional, pausar a dieta e evitar dietas enterais ricas em ferro próximas à dose.
Sublingual	Não usar	Não se aplica.
Endovenosa	Não usar	Não há apresentação parenteral.
Intramuscular	Não usar	Não se aplica.
Subcutânea	Não usar	Não se aplica.
Retal	Não usar	Não se aplica.
Tópica/mucosas	Não usar	Não se aplica.

OralVia indicada

Observações

Suspensão oral para adultos e crianças a partir de 6 meses.

SNG/SNESem dados

Observações

Não há dados que respaldem a administração por sonda. Se for inevitável, seguir protocolo institucional, pausar a dieta e evitar dietas enterais ricas em ferro próximas à dose.

SublingualNão usar

Observações

Não se aplica.

EndovenosaNão usar

Observações

Não há apresentação parenteral.

IntramuscularNão usar

Observações

Não se aplica.

SubcutâneaNão usar

Observações

Não se aplica.

RetalNão usar

Observações

Não se aplica.

Tópica/mucosasNão usar

Observações

Não se aplica.

Situações especiais

Fezes avermelhadas

Complexo com ferro

O cefdinir pode formar complexos não absorvíveis com ferro no intestino, deixando as fezes avermelhadas. É benigno, mas convém orientar a família para evitar confusão com sangramento.

Diabetes

Sacarose na suspensão

Contém cerca de 546 mg de sacarose/mL. Usar com cautela em diabéticos; não usar em insuficiência de sacarose-isomaltase ou má absorção de glicose-galactose.

Adultos

Volume e número de frascos

A dose adulta de 600 mg/dia corresponde a 12 mL/dia; um tratamento de 10 dias requer 2 frascos de 100 mL.

Exame de urina

Falso-positivo para cetonas e glicose

Pode causar falso-positivo para corpos cetônicos com testes de nitroprussiato e para glicose com Clinitest, Benedict ou Fehling; preferir testes enzimáticos.

Cuidados

Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.

Hipersensibilidade cruzada e diarreia por C. difficile

Até 10% dos alérgicos à penicilina podem reagir às cefalosporinas; reações graves exigem epinefrina e suporte. Diarreia associada a C. difficile pode ocorrer mais de 2 meses após o uso e variar de leve a colite fatal.

Contraindicações4 itens

Hipersensibilidade ao cefdinir ou a antibióticos betalactâmicos (penicilinas e cefalosporinas).
Crianças com menos de 6 meses de idade.
Insuficiência de sacarose-isomaltase.
Síndrome de má absorção de glicose-galactose.

Populações especiais

Gestação

Categoria B

Sem teratogenicidade em estudos animais; não há estudos controlados em gestantes. Usar somente se claramente necessário. Não estudado no trabalho de parto.

Lactação

Compatível

Não detectado no leite após dose única de 600 mg. O uso não interfere no aleitamento.

Função renal

Ajustar dose

ClCr < 30 mL/min: adulto 300 mg 1x/dia; criança 7 mg/kg 1x/dia (máx. 300 mg). Hemodiálise: 300 mg ou 7 mg/kg em dias alternados e dose ao final de cada sessão.

Função hepática

Sem ajuste

Sem metabolismo significativo; não requer ajuste na insuficiência hepática.

Monitoramento

Sinais de melhora

Resposta clínica em 48 a 72 horas.
Sinais de hipersensibilidade, especialmente em pacientes com alergia prévia a betalactâmicos.
Diarreia durante e até 2 meses após o tratamento.
Exantema e vômitos em crianças.

Sinais de alerta

Função renal em pacientes com doença renal conhecida ou idosos com risco de ClCr < 30 mL/min.
Glicemia em diabéticos, pela sacarose da suspensão.
Horários de suplementos de ferro e antiácidos.
Hemograma e enzimas hepáticas se surgirem sintomas sugestivos de alteração.

Eventos adversos

Muito comuns e comuns≥ 1%

Diarreia (15% em adultos; 8% em crianças)Monilíase vaginal e vaginiteNáusea e dor abdominalCefaleiaExantema e vômitos em crianças

Incomuns0,1% a < 1%

Rash, prurido e monilíase cutâneaDispepsia, flatulência, constipação e boca secaTontura, insônia, sonolência e asteniaLeucopeniaAnorexia

Alterações laboratoriaisPrincipalmente em crianças

Eosinofilia e variação de linfócitos e neutrófilosTrombocitoseAumento de fosfatase alcalina e LDHRedução de bicarbonato e proteinúriaCoombs direto positivo

GravesAtendimento imediato

Anafilaxia e reações agudas de hipersensibilidadeDiarreia associada a C. difficile e colite pseudomembranosaReações cutâneas graves

Advertências

Investigar reações prévias a cefdinir, cefalosporinas, penicilinas e outros fármacos; usar com cautela em alérgicos à penicilina pela sensibilidade cruzada em até 10% dos casos.
Em reação alérgica, suspender imediatamente; reações graves podem requerer epinefrina, oxigênio, fluidos, anti-histamínicos, corticosteroides e suporte ventilatório.
Considerar diarreia associada a C. difficile em qualquer diarreia após antibiótico, inclusive até 2 meses depois; cepas hipertoxigênicas podem exigir colectomia.
Reduzir a dose diária com ClCr < 30 mL/min, persistente ou transitório.
Prescrever com cautela a pacientes com história de colite.
O uso prolongado pode selecionar microrganismos multirresistentes e causar superinfecção.
Contém sacarose; usar com cautela em diabéticos.

Técnico

Farmacologia, interações e informação regulatória.

Mecanismo de ação1 componentes

Cefdinir

Betalactâmico bactericida que se liga a uma ou mais proteínas de ligação à penicilina (PBPs) e impede a transpeptidação final do peptidoglicano, inibindo a biossíntese da parede celular. A estabilidade frente a betalactamases comuns torna suscetíveis muitos organismos resistentes a penicilinas e a algumas cefalosporinas.

Farmacocinética

Absorção moderada e eliminação renal

Biodisponibilidade oral moderada (cerca de 16 a 25%), com pico em 2 a 4 horas, sem efeito clinicamente relevante dos alimentos. Ferro elementar e antiácidos reduzem de forma importante a absorção.

Volume de distribuição de cerca de 0,35 L/kg em adultos e 0,67 L/kg em crianças; ligação proteica de 60 a 70%. Não é significativamente metabolizado, é eliminado sobretudo pelos rins e tem meia-vida de aproximadamente 1,7 hora, prolongada na insuficiência renal e reduzida pela hemodiálise.

Meia-vida ~1,7 hEliminação renalQuelado por ferroDialisável

Espectro

Patógenos respiratórios produtores de betalactamase e gram-positivos sensíveis

Ativo contra H. influenzae, H. parainfluenzae e M. catarrhalis, inclusive produtores de betalactamase, S. pneumoniae sensível à penicilina, S. pyogenes, S. agalactiae, estreptococos viridans e S. aureus sensível à meticilina.

Atua também sobre parte das enterobactérias comunitárias, como E. coli, Klebsiella e P. mirabilis sensíveis. Não cobre pneumococo resistente à penicilina, MRSA, enterococos, Pseudomonas nem Enterobacter.

H. influenzaeM. catarrhalisMSSAS. pyogenesSem PRSP

Interações medicamentosas

A interação de maior impacto prático é a redução da absorção por cátions: suplementos com 60 mg de ferro elementar reduzem a absorção do cefdinir em cerca de 80%, multivitamínicos com 10 mg de ferro em 31% e antiácidos com alumínio ou magnésio em aproximadamente 40%; nesses casos, separar as tomadas em pelo menos 2 horas. Fórmulas infantis fortificadas com ferro não interferem. A probenecida inibe a excreção renal, dobrando a AUC e prolongando a meia-vida. No laboratório, pode haver falso-positivo para cetonas na urina com nitroprussiato, para glicose com Clinitest, Benedict ou Fehling, e Coombs direto positivo.

Informação regulatória

SUSFora da RENAME 2024O cefdinir não integra a RENAME 2024 e não é dispensado pela atenção primária do SUS.

GenéricoNão disponívelNão há genérico de cefdinir no mercado brasileiro; as apresentações comercializadas são Terza e Tercen, ambas da Eurofarma.

ATCJ01DD15Classificação WHO ATC: antibacterianos para uso sistêmico, cefalosporinas de terceira geração, cefdinir — J01DD15.

Receituário

Tipo de receitaAntimicrobiano (receita simples em 2 vias)

Número de vias2 vias

Retenção2ª via retida na farmácia

Validade10 dias

Referências

Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.

Bula profissional

Terza® — cefdinir, pó para suspensão oral 250 mg/5 mL

Eurofarma Laboratórios S.A. Referência para indicações, posologia adulta e pediátrica, ajuste renal, hemodiálise, interações, reconstituição e reações adversas.

2025

Bula profissional

Tercen — cefdinir, pó para suspensão oral 250 mg/5 mL

Eurofarma Laboratórios S.A. Apresentação, contraindicações, estabilidade após reconstituição e uso na lactação.

2024

Bula internacional

Cefdinir — Prescribing Information

FDA/DailyMed. Referência complementar para farmacocinética, duração por indicação e interações com ferro e antiácidos.

2024

Relação nacional

RENAME 2024

Ministério da Saúde. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, consultada para a situação do cefdinir no SUS.

2024

Classificação

WHO ATC/DDD Index · J01DD15

WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Cefdinir no grupo das cefalosporinas de terceira geração.

2026

Regulatório

RDC Anvisa nº 471/2021

Critérios para prescrição, dispensação, controle e retenção de receitas de medicamentos antimicrobianos.

2021

Revisão MedFoco: outubro de 2026. Conteúdo de apoio à prática clínica — confirme apresentação, concentração, contraindicações e recomendações na bula profissional vigente e nos protocolos da sua instituição.