Bulário clínico · Antimicrobiano

Cefadroxila

Cefalosporina oral de primeira geração com meia-vida mais longa que a da cefalexina, o que permite tomada a cada 12 horas ou dose única diária. Indicada em infecções de pele, faringoamigdalite estreptocócica e infecções urinárias por germes sensíveis.

Via oralCefalosporina de 1ª geraçãoAdulto · pediatria12/12 h ou 1x/diaAntimicrobiano · 2 viasAjuste renal

Revisado em outubro de 2026 pela equipe MedFoco

Ajustar a manutenção quando o ClCr for ≤ 50 mL/min

Mais de 90% da dose é eliminada inalterada na urina. Na disfunção renal, mantém-se a dose inicial de 1 g e a manutenção passa a 500 mg com intervalos de 12, 24 ou 36 horas, conforme o clearance.

Informações rápidas Toque em um cartão para abrir o resumo sem sair da página.

Visão geral

O essencial do perfil clínico em uma tela.

O que é a cefadroxila?

É uma cefalosporina oral de primeira geração, bactericida, estável em meio ácido e bem absorvida independentemente da alimentação. Tem espectro semelhante ao da cefalexina, com meia-vida um pouco maior, o que permite administração a cada 12 horas ou em dose única diária em várias indicações.

ViaOral

Faixa etáriaAdulto · pediatria (suspensão)

SUSFora da RENAME 2024

ReceitaAntimicrobiano · 2 vias

Composição e papel de cada componente1 ativos

Cefadroxila

Liga-se às proteínas de ligação à penicilina e impede a etapa final de transpeptidação do peptidoglicano. Com a montagem da parede interrompida, autolisinas e hidrolases de mureína levam à lise bacteriana.

Cefalosporina de 1ª geração

Quando usar e quando evitar

Indicações

Faringite e amigdalite por estreptococo beta-hemolítico do grupo A.
Infecções de pele e tecidos moles por estafilococos sensíveis à meticilina e estreptococos.
Infecções do trato urinário, incluindo formas complicadas, por E. coli, P. mirabilis e Klebsiella sensíveis.
Outras infecções por microrganismos sensíveis, como continuidade oral de tratamentos iniciados por via parenteral.

Não indicado

Infecções por MRSA, enterococos ou Pseudomonas aeruginosa.
Infecções graves que exijam antibioticoterapia parenteral.
Otite média e sinusite em que H. influenzae e M. catarrhalis sejam etiologias prováveis.
Pacientes com alergia às cefalosporinas.

Apresentações

Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.

Apresentações disponíveis3 apresentações

Apresentação	Forma farmacêutica	Concentração / composição	Embalagem	Nomes comerciais
Cefadroxila 500 mg	Cápsula dura	equivalente a 500 mg de cefadroxila	Caixas com 8 cápsulas ou mais, conforme o fabricante; também disponível como genérico.	CedroxilCefanaxil
Cefadroxila 250 mg/5 mL	Pó para suspensão oral	equivalente a 50 mg/mL de cefadroxila após reconstituição	Frasco com pó para preparo de 80 mL ou 100 mL + dosador. Disponível como genérico.	Somente genérico
Cefadroxila 500 mg/5 mLDobro da concentração	Pó para suspensão oral	equivalente a 100 mg/mL de cefadroxila após reconstituição	Frasco com pó para preparo de 80 mL ou 100 mL + dosador. Disponível como genérico.	Somente genérico

Cefadroxila 500 mgCápsula dura

Concentração / composição

equivalente a 500 mg de cefadroxila

EmbalagemCaixas com 8 cápsulas ou mais, conforme o fabricante; também disponível como genérico.

Nomes comerciais

CedroxilCefanaxil

Cefadroxila 250 mg/5 mLPó para suspensão oral

Concentração / composição

equivalente a 50 mg/mL de cefadroxila após reconstituição

EmbalagemFrasco com pó para preparo de 80 mL ou 100 mL + dosador. Disponível como genérico.

Nomes comerciais

Somente genérico

Cefadroxila 500 mg/5 mLPó para suspensão oral

Dobro da concentração

Concentração / composição

equivalente a 100 mg/mL de cefadroxila após reconstituição

EmbalagemFrasco com pó para preparo de 80 mL ou 100 mL + dosador. Disponível como genérico.

Nomes comerciais

Somente genérico

Atenção

Duas concentrações de suspensão

A suspensão de 100 mg/mL tem o dobro da concentração da de 50 mg/mL. Prescrever sempre a concentração e o volume por tomada.

Posologia

Dose, frequência e duração por população.

Adulto1 a 2 g/dia

12/12 h ou dose única

Pediatria25–50 mg/kg/dia

Dividir de 12/12 h

Faringite≥ 10 dias

Estreptococo do grupo A

ClCr ≤ 501 g + 500 mg

Intervalo de 12 a 36 h

Esquemas por população3 grupos

Adulto

Via oral4 esquemas

Indicação	Dose	Frequência	Duração	Observações
Dose usual	500 mg a 1 g	12/12 h	7 a 10 dias, conforme foco e resposta	Equivale a 1 a 2 g/dia. Pode ser tomada com alimentos para reduzir sintomas gastrointestinais.
Dose usual — dose única diária	1 a 2 g	1x/dia	Conforme foco e resposta	Alternativa a critério médico em infecções de pele e faringoamigdalite, favorecendo a adesão.
Faringite ou amigdalite estreptocócica	1 g/dia	Dose única diária ou 500 mg 12/12 h	No mínimo 10 dias	Estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Completar todo o tratamento.
Infecção urinária complicada	1 g	12/12 h (2 g/dia)	7 a 10 dias	Usar somente com sensibilidade documentada ou alta probabilidade de germe sensível.

Dose usual

500 mg a 1 g12/12 h

Detalhes

Duração7 a 10 dias, conforme foco e resposta

Observações

Equivale a 1 a 2 g/dia. Pode ser tomada com alimentos para reduzir sintomas gastrointestinais.

Dose usual — dose única diária

1 a 2 g1x/dia

Detalhes

DuraçãoConforme foco e resposta

Observações

Alternativa a critério médico em infecções de pele e faringoamigdalite, favorecendo a adesão.

Faringite ou amigdalite estreptocócica

1 g/diaDose única diária ou 500 mg 12/12 h

Detalhes

DuraçãoNo mínimo 10 dias

Observações

Estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Completar todo o tratamento.

Infecção urinária complicada

1 g12/12 h (2 g/dia)

Detalhes

Duração7 a 10 dias

Observações

Usar somente com sensibilidade documentada ou alta probabilidade de germe sensível.

Pediatria

Via oral5 esquemas

Indicação	Dose	Frequência	Duração	Observações
Dose usual — suspensão 250 mg/5 mL	25 a 50 mg/kg/dia (0,5 a 1 mL/kg/dia)	Dividir de 12/12 h	7 a 10 dias, conforme foco	Equivale a 12,5 a 25 mg/kg por tomada. Não ultrapassar a dose adulta.
Dose usual — suspensão 500 mg/5 mL	25 a 50 mg/kg/dia (0,25 a 0,5 mL/kg/dia)	Dividir de 12/12 h	7 a 10 dias, conforme foco	Concentração dobrada: conferir o volume por tomada. Útil em crianças maiores para reduzir o volume.
Faringite ou amigdalite estreptocócica	30 mg/kg/dia	Dose única diária ou dividida de 12/12 h	No mínimo 10 dias	Estreptococo beta-hemolítico do grupo A.
Adolescente > 12 anos	500 mg a 1 g	12/12 h ou 1 a 2 g 1x/dia	Conforme foco	Pode usar cápsula e seguir os esquemas do adulto, inclusive faringite (1 g/dia por ≥ 10 dias) e ITU complicada (2 g/dia por 7 a 10 dias).
Prematuros e lactentes < 6,5 semanas	Usar com cautela	Individualizar	Individualizar	Experiência limitada nessa faixa; preferir alternativas com dados neonatais estabelecidos.

Dose usual — suspensão 250 mg/5 mL

25 a 50 mg/kg/dia (0,5 a 1 mL/kg/dia)Dividir de 12/12 h

Detalhes

Duração7 a 10 dias, conforme foco

Observações

Equivale a 12,5 a 25 mg/kg por tomada. Não ultrapassar a dose adulta.

Dose usual — suspensão 500 mg/5 mL

25 a 50 mg/kg/dia (0,25 a 0,5 mL/kg/dia)Dividir de 12/12 h

Detalhes

Duração7 a 10 dias, conforme foco

Observações

Concentração dobrada: conferir o volume por tomada. Útil em crianças maiores para reduzir o volume.

Faringite ou amigdalite estreptocócica

30 mg/kg/diaDose única diária ou dividida de 12/12 h

Detalhes

DuraçãoNo mínimo 10 dias

Observações

Estreptococo beta-hemolítico do grupo A.

Adolescente > 12 anos

500 mg a 1 g12/12 h ou 1 a 2 g 1x/dia

Detalhes

DuraçãoConforme foco

Observações

Pode usar cápsula e seguir os esquemas do adulto, inclusive faringite (1 g/dia por ≥ 10 dias) e ITU complicada (2 g/dia por 7 a 10 dias).

Prematuros e lactentes < 6,5 semanas

Usar com cautelaIndividualizar

Detalhes

DuraçãoIndividualizar

Observações

Experiência limitada nessa faixa; preferir alternativas com dados neonatais estabelecidos.

Populações especiais

Gestação e lactação

Gestação

Categoria B

Dose habitual quando indicada

Estudos em roedores sem redução de fertilidade ou dano fetal; sem estudos controlados em gestantes. Usar quando claramente indicada.

Lactação

Compatível

Dose habitual

Excretada em pequena quantidade no leite, como as demais cefalosporinas de primeira geração. A bula pede avaliação de risco-benefício; observar diarreia, candidíase e exantema no lactente.

Ajuste por órgão

Condição	Ajuste / Dose	Frequência	Observações
ClCr 25 a 50 mL/min/1,73 m²Ajustar dose	Ataque 1 g; manutenção 500 mg	12/12 h	Ajustar dose. Corresponde aproximadamente a creatinina sérica de 1,4 a 2,5 mg/dL.
ClCr 10 a 25 mL/min/1,73 m²Ajustar dose	Ataque 1 g; manutenção 500 mg	24/24 h	Ajustar dose. Corresponde aproximadamente a creatinina sérica de 2,5 a 5,6 mg/dL.
ClCr 0 a 10 mL/min/1,73 m²Ajustar dose	Ataque 1 g; manutenção 500 mg	36/36 h	Ajustar dose. Creatinina sérica acima de 5,6 mg/dL. Avaliação clínica e laboratorial antes e durante a terapia.
HemodiáliseDose suplementar	500 mg 48 h antes da sessão + 500 mg ao final	A cada ciclo de diálise	Dose suplementar. Uma sessão de 6 a 8 horas remove cerca de 63% de uma dose de 1 g. A próxima dose é dada 48 horas antes da diálise seguinte.
Insuficiência hepáticaSem ajuste	Sem ajuste posológico específico	Conforme indicação	Sem ajuste. Sem metabolismo hepático significativo. Hepatite medicamentosa e colestase são raras.

ClCr 25 a 50 mL/min/1,73 m²Ajustar dose

Ataque 1 g; manutenção 500 mg

Frequência12/12 h

Observações

Ajustar dose. Corresponde aproximadamente a creatinina sérica de 1,4 a 2,5 mg/dL.

ClCr 10 a 25 mL/min/1,73 m²Ajustar dose

Ataque 1 g; manutenção 500 mg

Frequência24/24 h

Observações

Ajustar dose. Corresponde aproximadamente a creatinina sérica de 2,5 a 5,6 mg/dL.

ClCr 0 a 10 mL/min/1,73 m²Ajustar dose

Ataque 1 g; manutenção 500 mg

Frequência36/36 h

Observações

Ajustar dose. Creatinina sérica acima de 5,6 mg/dL. Avaliação clínica e laboratorial antes e durante a terapia.

HemodiáliseDose suplementar

500 mg 48 h antes da sessão + 500 mg ao final

FrequênciaA cada ciclo de diálise

Observações

Dose suplementar. Uma sessão de 6 a 8 horas remove cerca de 63% de uma dose de 1 g. A próxima dose é dada 48 horas antes da diálise seguinte.

Insuficiência hepáticaSem ajuste

Sem ajuste posológico específico

FrequênciaConforme indicação

Observações

Sem ajuste. Sem metabolismo hepático significativo. Hepatite medicamentosa e colestase são raras.

Outras populações

Condição	Ajuste / Dose	Frequência	Observações
IdosoIniciar com dose mínima	500 mg 12/12 h ou 1 g/dia	Ajustar pelo ClCr	Iniciar com dose mínima. Iniciar com a menor dose eficaz e estimar a função renal antes da prescrição.

IdosoIniciar com dose mínima

500 mg 12/12 h ou 1 g/dia

FrequênciaAjustar pelo ClCr

Observações

Iniciar com dose mínima. Iniciar com a menor dose eficaz e estimar a função renal antes da prescrição.

Modelos de prescrição4 modelos

Dose usual — adulto 500 mg 12/12 hUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual — adulto dose única diáriaUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual — pediatria suspensão 250 mg/5 mLUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual — pediatria suspensão 500 mg/5 mLUso oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Administração

Técnica de aplicação, vias e situações especiais.

DiluentesÁgua filtrada (reconstituição do pó)

Via principalVia oral

Estável em meio ácido; pode ser administrada com ou sem alimentos. A tomada com alimento reduz queixas gastrointestinais.

ReconstituiçãoSomente pó para suspensão oral

Agitar o frasco para soltar o pó, adicionar água filtrada até a linha gravada, tampar e agitar até homogeneizar; completar até a linha se necessário. A suspensão fica estável por 10 dias sob refrigeração (2 °C a 8 °C) e deve ser desprezada após 14 dias.

Técnica de aplicação5 passos

Confirme alergias

Pesquisar reações prévias a cefadroxila, outras cefalosporinas, penicilinas e outros fármacos antes da primeira dose.

Escolha a forma

Suspensão para crianças; cápsula para adolescentes acima de 12 anos e adultos.

Reconstitua corretamente

Adicionar água filtrada até a linha do frasco, agitar e conferir o nível. Agitar novamente antes de cada dose.

Meça com o dosador

Usar o dosador que acompanha o produto e lavá-lo após o uso. Conferir a concentração (50 ou 100 mg/mL).

Conserve em geladeira

Após o preparo, manter refrigerada; utilizar preferencialmente em até 10 dias e desprezar após 14 dias.

Compatibilidade por via

Via	Status	Observações
Oral	Via indicada	Única via aprovada. A cápsula não deve ser partida ou mastigada.
SNG/SNE	Possível com cuidados	Preferir a suspensão, diluindo cada 10 mL em 30 a 50 mL de água. Alternativamente, abrir a cápsula e dispersar em cerca de 15 mL de água. Pausar a dieta e lavar a sonda antes e depois.
Sublingual	Não usar	Não se aplica.
Endovenosa	Não usar	Não há apresentação parenteral.
Intramuscular	Não usar	Não se aplica.
Subcutânea	Não usar	Não se aplica.
Retal	Não usar	Não se aplica.
Tópica/mucosas	Não usar	Não se aplica.

OralVia indicada

Observações

Única via aprovada. A cápsula não deve ser partida ou mastigada.

SNG/SNEPossível com cuidados

Observações

Preferir a suspensão, diluindo cada 10 mL em 30 a 50 mL de água. Alternativamente, abrir a cápsula e dispersar em cerca de 15 mL de água. Pausar a dieta e lavar a sonda antes e depois.

SublingualNão usar

Observações

Não se aplica.

EndovenosaNão usar

Observações

Não há apresentação parenteral.

IntramuscularNão usar

Observações

Não se aplica.

SubcutâneaNão usar

Observações

Não se aplica.

RetalNão usar

Observações

Não se aplica.

Tópica/mucosasNão usar

Observações

Não se aplica.

Situações especiais

Diabetes

Açúcar na suspensão

O pó para suspensão contém sacarose; considerar em diabéticos e em dietas restritivas.

Corante

Tartrazina em apresentação de marca

Cedroxil contém o corante amarelo de tartrazina, que pode causar reações alérgicas, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.

Hemodiálise

Dose antes e após a sessão

Administrar 500 mg 48 horas antes da diálise e 500 mg ao final, mantendo o ciclo conforme a frequência das sessões.

Neonatos

Cautela em prematuros

Usar com cautela em prematuros e recém-nascidos com menos de 6 semanas e meia, faixa com experiência clínica limitada.

Cuidados

Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.

Hipersensibilidade cruzada e colite pseudomembranosa

A sensibilidade cruzada entre betalactâmicos pode ocorrer em até 10% dos pacientes com história de alergia à penicilina. Diarreia durante ou após o tratamento deve levantar suspeita de colite por Clostridioides difficile.

Contraindicações4 itens

Hipersensibilidade à cefadroxila, a outras cefalosporinas ou a componentes da formulação.
História de reação imediata grave às penicilinas (anafilaxia, angioedema), salvo avaliação especializada.
Apresentações com tartrazina em pacientes com reação prévia a esse corante.
Infecções graves que exijam terapia parenteral.

Populações especiais

Gestação

Categoria B

Sem evidência de dano fetal em estudos animais; não há estudos controlados em gestantes. Usar com orientação médica quando indicada.

Lactação

Compatível

Passa ao leite em pequena quantidade. Uso compatível com amamentação após avaliação de risco-benefício, observando diarreia, candidíase e exantema no lactente.

Função renal

Ajustar dose

ClCr > 50: dose habitual. Com ClCr ≤ 50: ataque de 1 g e manutenção de 500 mg a cada 12 h (25–50), 24 h (10–25) ou 36 h (0–10). Hemodiálise: 500 mg antes e após a sessão.

Função hepática

Sem ajuste

Não sofre metabolismo hepático significativo. Hepatite medicamentosa e colestase são reações raras.

Monitoramento

Sinais de melhora

Resposta clínica em 48 a 72 horas.
Sinais de hipersensibilidade, sobretudo nas primeiras doses.
Diarreia, dor abdominal e sinais de colite.
Candidíase vulvovaginal ou oral.

Sinais de alerta

Função renal antes e durante o tratamento em pacientes com disfunção renal confirmada ou suspeita.
Função renal com uso concomitante de aminoglicosídeos, polimixina B, colistina ou diuréticos de alça.
Sinais de sangramento em uso de anticoagulantes ou antiagregantes.
Hemograma em tratamentos prolongados.

Eventos adversos

Comuns1% a < 10%

DiarreiaCandidíase vulvovaginal

Incomuns0,1% a < 1%

EpigastralgiaNáuseas e vômitosDispepsia

Raras0,01% a < 0,1%

Urticária, prurido e eritema multiformeHepatite medicamentosa e colestasePlaquetopenia, agranulocitose, anemia hemolítica e eosinofiliaCefaleia, tontura, parestesias, confusão e alucinaçõesFebre, artralgia e reação semelhante à doença do soro

GravesAtendimento imediato

Reação anafiláticaSíndrome de Stevens-JohnsonColite pseudomembranosaNefrite intersticial e insuficiência renal agudaConvulsões, hipoprotrombinemia e hemorragia

Advertências

Investigar reações prévias a cefadroxila, outras cefalosporinas, penicilinas e outros fármacos antes de iniciar; suspender diante de reação alérgica.
Considerar colite pseudomembranosa em diarreia associada ao uso, de leve a potencialmente fatal.
Usar com cautela e ajustar a dose na função renal diminuída, com avaliação clínica e laboratorial antes e durante a terapia.
Evitar associação com aminoglicosídeos, polimixina B, colistina ou diuréticos de alça em altas doses pelo risco de nefrotoxicidade.
O uso prolongado pode causar superinfecção por microrganismos não sensíveis.
Pode causar teste de Coombs positivo, inclusive em recém-nascidos de mães tratadas antes do parto, e falso-positivo para glicose urinária com reagentes não enzimáticos.
Prescrever com cautela a pacientes com história de doença gastrointestinal, sobretudo colite.

Técnico

Farmacologia, interações e informação regulatória.

Mecanismo de ação1 componentes

Cefadroxila

Betalactâmico bactericida que se liga às proteínas de ligação à penicilina (PBPs) e impede a transpeptidação final do peptidoglicano. Com a síntese da parede interrompida, a atividade contínua de autolisinas e hidrolases de mureína leva à lise da bactéria em fase de multiplicação.

Farmacocinética

Meia-vida mais longa entre as cefalosporinas de 1ª geração orais

É estável em meio ácido e rapidamente absorvida, sem perda relevante com alimentos. Volume de distribuição de cerca de 0,31 L/kg e ligação proteica de aproximadamente 20%.

Não sofre metabolismo hepático significativo. Mais de 90% são excretados inalterados na urina em 24 horas. A meia-vida de 1 a 2 horas, mais longa que a da cefalexina, sustenta os esquemas de 12/12 h e de dose única diária.

Estável em ácidoMeia-vida 1–2 hEliminação renal > 90%Dialisável

Espectro

Cocos gram-positivos e enterobactérias urinárias sensíveis

Ativa contra S. pyogenes, S. agalactiae, estreptococos dos grupos C, F e G, S. pneumoniae, estreptococos do grupo viridans e do grupo anginosus, S. aureus e estafilococos coagulase-negativos sensíveis à meticilina e S. saprophyticus.

Também atua sobre Proteus mirabilis e parte das cepas de E. coli e Klebsiella, conforme a resistência local. Não cobre MRSA, enterococos, Pseudomonas nem a maioria das enterobactérias produtoras de betalactamase de amplo espectro.

MSSAEstreptococosS. saprophyticusP. mirabilisSem MRSA

Interações medicamentosas

A probenecida reduz a excreção renal e eleva e prolonga as concentrações séricas de cefadroxila. A associação com aminoglicosídeos, polimixina B, colistina ou diuréticos de alça em altas doses aumenta o risco de nefrotoxicidade e deve ser evitada ou monitorada de perto. Antimicrobianos bacteriostáticos, como tetraciclinas, macrolídeos, sulfonamidas e cloranfenicol, podem antagonizar o efeito bactericida. Em pacientes anticoagulados ou em uso de antiagregantes, observar sinais de sangramento, já que hipoprotrombinemia é descrita com cefalosporinas. A diarreia induzida pelo antibiótico pode reduzir a absorção de outros medicamentos orais. Entre as interferências laboratoriais estão o teste de Coombs positivo e a reação falso-positiva para glicose urinária com reagentes não enzimáticos.

Informação regulatória

SUSFora da RENAME 2024A cefadroxila não integra a RENAME 2024. Na atenção primária, a cefalosporina oral padronizada é a cefalexina; a disponibilidade em listas municipais ou estaduais pode variar.

GenéricoDisponívelHá genéricos em cápsula 500 mg e em pó para suspensão oral 50 mg/mL e 100 mg/mL, de diferentes fabricantes.

ATCJ01DB05Classificação WHO ATC: antibacterianos para uso sistêmico, cefalosporinas de primeira geração, cefadroxila — J01DB05.

Receituário

Tipo de receitaAntimicrobiano (receita simples em 2 vias)

Número de vias2 vias

Retenção2ª via retida na farmácia

Validade10 dias

Referências

Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.

Bula profissional

Cefadroxila — pó para suspensão oral 50 mg/mL e 100 mg/mL

EMS S/A. Referência para apresentações, posologia adulta e pediátrica, ajuste renal, hemodiálise, reações adversas, interações e estabilidade após reconstituição.

2024

Bula profissional

Cefadroxila — cápsula dura 500 mg

Bulas de genéricos (Eurofarma, Sandoz, Teuto) consultadas para apresentação, posologia e precauções da forma sólida.

2024

Bula profissional

Cedroxil® e Cefanaxil® — cefadroxila 500 mg

Legrand Pharma e Laboratório Teuto Brasileiro. Apresentações em cápsula dura e advertência sobre tartrazina.

2024

Relação nacional

RENAME 2024

Ministério da Saúde. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, consultada para a situação da cefadroxila no SUS.

2024

Classificação

WHO ATC/DDD Index · J01DB05

WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Cefadroxila no grupo das cefalosporinas de primeira geração.

2026

Regulatório

RDC Anvisa nº 471/2021

Critérios para prescrição, dispensação, controle e retenção de receitas de medicamentos antimicrobianos.

2021

Base farmacológica

LactMed — Cefadroxil

National Library of Medicine. Dados de excreção no leite materno e segurança na lactação.

2025

Revisão MedFoco: outubro de 2026. Conteúdo de apoio à prática clínica — confirme apresentação, concentração, contraindicações e recomendações na bula profissional vigente e nos protocolos da sua instituição.