Gestação
Categoria CUsar quando houver indicação clínica
A atropina atravessa a placenta. Em bradicardia sintomática grave ou intoxicação muscarínica com risco de vida, o tratamento materno não deve ser adiado por preocupação fetal.
Bulário clínico · Antimuscarínico
Atropina
Antagonista muscarínico usado em bradicardia sintomática selecionada, intoxicação colinérgica e situações perioperatórias. A dose varia amplamente conforme a indicação e pode ser muito maior nas intoxicações por organofosforados ou carbamatos.
Revisado em pela equipe MedFoco
Não use a mesma dose para todas as indicações
Na bradicardia sintomática do adulto, o ACLS 2025 utiliza 1 mg EV a cada 3–5 minutos, até 3 mg. Na intoxicação colinérgica grave, a dose inicial é repetida em escalada rápida até controlar broncorreia, broncoespasmo e instabilidade.
Informações rápidas
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Visão geral
O essencial do perfil clínico em uma tela.
O que é a atropina?
Antagonista competitivo da acetilcolina nos receptores muscarínicos M1 a M5. Reduz secreções, diminui o tônus vagal cardíaco e antagoniza manifestações muscarínicas da estimulação colinérgica. Na intoxicação por organofosforados ou carbamatos melhora broncorreia, broncoespasmo e bradicardia, mas não corrige o componente nicotínico da toxicidade.
ViasEV, IO, IM, SC e ET
Bradicardia adulto1 mg EV · q3–5 min · máx. 3 mg
Bradicardia pediátrica0,02 mg/kg EV/IO
SUSRENAME 2024 · 0,25 mg/mL
Composição e papel de cada componente1 ativos
Sulfato de atropina
AntimuscarínicoBloqueia competitivamente receptores muscarínicos, reduzindo respostas parassimpáticas em coração, glândulas exócrinas e musculatura lisa.
Quando usar e quando evitar
Indicações
- Bradicardia sintomática com pulso e comprometimento cardiopulmonar, conforme algoritmo de reanimação.
- Bradicardia pediátrica associada a aumento do tônus vagal ou bloqueio AV primário.
- Intoxicação grave por organofosforados, carbamatos e outros agentes com síndrome muscarínica.
- Redução de secreções e bloqueio de reflexos vagais em situações perioperatórias selecionadas.
- Antagonismo de efeitos muscarínicos durante reversão de bloqueio neuromuscular com anticolinesterásicos, quando indicado.
Não indicado
- Assistolia ou atividade elétrica sem pulso como indicação rotineira de atropina.
- Bradicardia pediátrica secundária à hipóxia sem correção imediata da ventilação e oxigenação.
- Bloqueio AV de alto grau infranodal como estratégia isolada quando o paciente está instável; considerar estimulação cardíaca precocemente.
- Uso indiscriminado em taquiarritmias ou em sintomas sem componente muscarínico/vagal definido.
Apresentações
Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.
Apresentações disponíveis2 apresentações
| Apresentação | Forma farmacêutica | Concentração / composição | Embalagem | Nomes comerciais |
|---|---|---|---|---|
| Sulfato de atropina 0,25 mg/mLRENAME 2024 | Solução injetável | 0,25 mg/mL | Ampola de 1 mL; embalagem hospitalar varia por fabricante. | Atropionoutros fabricantes registrados |
| Sulfato de atropina 0,50 mg/mLMaior concentração | Solução injetável | 0,50 mg/mL | Ampola de 1 mL; embalagem hospitalar varia por fabricante. | Atropionoutros fabricantes registrados |
Sulfato de atropina 0,25 mg/mLSolução injetávelRENAME 2024
Concentração / composição
0,25 mg/mL
EmbalagemAmpola de 1 mL; embalagem hospitalar varia por fabricante.
Nomes comerciais
Atropionoutros fabricantes registrados
Sulfato de atropina 0,50 mg/mLSolução injetávelMaior concentração
Concentração / composição
0,50 mg/mL
EmbalagemAmpola de 1 mL; embalagem hospitalar varia por fabricante.
Nomes comerciais
Atropionoutros fabricantes registrados
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Atenção
Concentração muda o volume administrado
Uma dose de 1 mg corresponde a 4 mL da solução 0,25 mg/mL ou 2 mL da solução 0,50 mg/mL. Confirme mg/mL antes de aspirar.
Posologia
Dose, frequência e duração por população.
Bradicardia adulto1 mg EV
Repetir a cada 3–5 min; máximo total de 3 mg.
Bradicardia pediátrica0,02 mg/kg
EV/IO; pode repetir uma vez; mínimo 0,1 mg e máximo 0,5 mg por dose.
Intoxicação colinérgicaDobrar q5 min
Titular até atropinização clínica.
CalculadoraDisponível
Converte dose em volume e calcula dose pediátrica por peso.
Esquemas por população3 grupos
Adulto
Parenteral1 esquema
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Dose usual — efeito antimuscarínico | 0,4 a 0,6 mg | a cada 4–6 h, se necessário | Conforme indicação | Pode ser administrada por via IM, EV ou SC. Para uso EV, administrar lentamente e monitorar a resposta cardiovascular. |
Dose usual — efeito antimuscarínico
0,4 a 0,6 mga cada 4–6 h, se necessárioDetalhes
DuraçãoConforme indicação
Observações
Pode ser administrada por via IM, EV ou SC. Para uso EV, administrar lentamente e monitorar a resposta cardiovascular.
Via endovenosa2 esquemas
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Bradicardia sintomática com comprometimento cardiopulmonar | 1 mg | a cada 3–5 min, se necessário | Até resposta ou 3 mg no total | Se não houver resposta adequada, considerar marcapasso transcutâneo e/ou dopamina ou epinefrina sem atrasar o tratamento da causa reversível. |
| Reversão de bloqueio neuromuscular com anticolinesterásico | 0,6 a 1,2 mg | dose única associada ao anticolinesterásico | Perioperatório | Administrar antes ou concomitantemente à neostigmina, em seringas separadas, conforme protocolo anestésico. |
Bradicardia sintomática com comprometimento cardiopulmonar
1 mga cada 3–5 min, se necessárioDetalhes
DuraçãoAté resposta ou 3 mg no total
Observações
Se não houver resposta adequada, considerar marcapasso transcutâneo e/ou dopamina ou epinefrina sem atrasar o tratamento da causa reversível.
Reversão de bloqueio neuromuscular com anticolinesterásico
0,6 a 1,2 mgdose única associada ao anticolinesterásicoDetalhes
DuraçãoPerioperatório
Observações
Administrar antes ou concomitantemente à neostigmina, em seringas separadas, conforme protocolo anestésico.
EV/IO1 esquema
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Intoxicação grave por organofosforado/carbamato | 1 a 2 mg inicialmente | dobrar a cada 5 min até atropinização | Até controle das manifestações muscarínicas; depois manutenção | Titular pela reversão de broncorreia, broncoespasmo, bradicardia e hipotensão. Após atropinização, usar infusão de 10%–20% da dose total de carga por hora, até 2 mg/h no adulto. |
Intoxicação grave por organofosforado/carbamato
1 a 2 mg inicialmentedobrar a cada 5 min até atropinizaçãoDetalhes
DuraçãoAté controle das manifestações muscarínicas; depois manutenção
Observações
Titular pela reversão de broncorreia, broncoespasmo, bradicardia e hipotensão. Após atropinização, usar infusão de 10%–20% da dose total de carga por hora, até 2 mg/h no adulto.
Via intramuscular1 esquema
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Pré-medicação anestésica | 0,2 a 0,6 mg | dose única | 30–60 min antes do procedimento | Usar quando houver objetivo de reduzir secreções ou prevenir resposta vagal, conforme avaliação anestésica. |
Pré-medicação anestésica
0,2 a 0,6 mgdose únicaDetalhes
Duração30–60 min antes do procedimento
Observações
Usar quando houver objetivo de reduzir secreções ou prevenir resposta vagal, conforme avaliação anestésica.
Pediatria
Via subcutânea1 esquema
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Dose usual — efeito antimuscarínico | 0,01 mg/kg | a cada 4–6 h, se necessário | Conforme indicação | Crianças pequenas são mais sensíveis à hipertermia e aos efeitos centrais; usar monitorização clínica adequada. |
Dose usual — efeito antimuscarínico
0,01 mg/kga cada 4–6 h, se necessárioDetalhes
DuraçãoConforme indicação
Observações
Crianças pequenas são mais sensíveis à hipertermia e aos efeitos centrais; usar monitorização clínica adequada.
EV/IO3 esquemas
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Bradicardia por aumento do tônus vagal ou bloqueio AV primário | 0,02 mg/kg | pode repetir uma vez | Até resposta clínica | Dose mínima 0,1 mg e máxima de 0,5 mg por administração. Corrigir hipóxia e ventilação inadequada prioritariamente. |
| Intoxicação grave por organofosforado/carbamato | 0,02 mg/kg inicialmente | dobrar a cada 5 min até atropinização | Até controle das manifestações muscarínicas | A dose pediátrica inicial não deve exceder a dose inicial do adulto. Doses subsequentes são tituladas pela resposta clínica. |
| Premedicação para intubação de emergência | 0,02 mg/kg | dose única, quando indicada | Pré-intubação | Pode ser considerada em lactentes e crianças com maior risco de bradicardia durante intubação; para esta indicação, a AHA não exige dose mínima. |
Bradicardia por aumento do tônus vagal ou bloqueio AV primário
0,02 mg/kgpode repetir uma vezDetalhes
DuraçãoAté resposta clínica
Observações
Dose mínima 0,1 mg e máxima de 0,5 mg por administração. Corrigir hipóxia e ventilação inadequada prioritariamente.
Intoxicação grave por organofosforado/carbamato
0,02 mg/kg inicialmentedobrar a cada 5 min até atropinizaçãoDetalhes
DuraçãoAté controle das manifestações muscarínicas
Observações
A dose pediátrica inicial não deve exceder a dose inicial do adulto. Doses subsequentes são tituladas pela resposta clínica.
Premedicação para intubação de emergência
0,02 mg/kgdose única, quando indicadaDetalhes
DuraçãoPré-intubação
Observações
Pode ser considerada em lactentes e crianças com maior risco de bradicardia durante intubação; para esta indicação, a AHA não exige dose mínima.
Populações especiais
Gestação e lactação
Lactação
Pausa temporária pode ser necessáriaIndividualizar conforme indicação e exposição
Há relato de pequenas quantidades no leite e possibilidade de redução da produção láctea. Após uso parenteral, pode-se considerar ordenhar e descartar o leite por 24 horas antes de retomar a amamentação.
Ajuste por órgão
Não há ajuste posológico específicoInsuficiência renal · Insuficiência hepática
Na doença renal grave, usar com maior cautela e monitorar efeitos anticolinérgicos e cardiovasculares. Na doença hepática grave, usar com maior cautela e titular pela resposta clínica.
Outras populações
| Condição | Ajuste / Dose | Frequência | Observações |
|---|---|---|---|
| IdosoMaior sensibilidade | Preferir o menor extremo da faixa quando possível | Conforme indicação | Maior sensibilidade. Idosos apresentam maior risco de confusão, retenção urinária, glaucoma precipitado e efeitos cardiovasculares; titular com cautela. |
IdosoMaior sensibilidadePreferir o menor extremo da faixa quando possível
FrequênciaConforme indicação
Observações
Maior sensibilidade. Idosos apresentam maior risco de confusão, retenção urinária, glaucoma precipitado e efeitos cardiovasculares; titular com cautela.
Modelos de prescrição3 modelos
Dose usual — adultoUso parenteralAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.
Bradicardia sintomática — adultoUso endovenosoAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.
Dose usual — pediatriaUso subcutâneoAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.
Administração
Técnica de aplicação, vias e situações especiais.
DiluentesSF 0,9% ou água para injetáveis quando houver necessidade de diluiçãoReconstituiçãoNão requer
Via principalEndovenosa na emergênciaNa bradicardia sintomática do adulto, a via EV é a referência. Em pediatria e em intoxicação crítica, a via IO pode ser utilizada quando indicada pelo protocolo e o acesso EV não está disponível.
Técnica de aplicação6 passos
1
Confirme a indicação
Defina se o objetivo é tratar bradicardia, intoxicação colinérgica, efeito antimuscarínico ou situação perioperatória; as doses não são intercambiáveis.
2
Leia a concentração
Confirme 0,25 mg/mL ou 0,50 mg/mL antes de calcular o volume.
3
Calcule o volume
Use volume (mL) = dose (mg) ÷ concentração (mg/mL).
4
Monitore continuamente
Em uso de emergência, acompanhar ECG, frequência cardíaca, pressão arterial, perfusão, ventilação e resposta clínica.
5
Reavalie antes de repetir
Na bradicardia, observe a resposta e respeite o limite do esquema; na intoxicação, a titulação segue os sinais de atropinização.
6
Descarte o remanescente
A ampola é de uso único; descartar qualquer conteúdo não utilizado após abertura.
Diluições e preparo2 preparos
Bolus EV — solução pronta
Bradicardia e outras indicações em que a solução possa ser administrada sem diluição
Aspirar o volume correspondente à dose prescrita conforme a concentração da ampola.
- Confirmar se a ampola contém 0,25 mg/mL ou 0,50 mg/mL.
- Calcular o volume: volume (mL) = dose (mg) ÷ concentração (mg/mL).
- Aspirar a dose e administrar pela via prescrita.
- Descartar o remanescente da ampola após o uso.
Em bolus de emergência, priorizar cálculo correto do volume e monitorização contínua.
Bolus EV — solução prontaBradicardia e outras indicações em que a solução possa ser administrada sem diluição0,25 ou 0,50 mg/mL
Aspirar o volume correspondente à dose prescrita conforme a concentração da ampola.
- Confirmar se a ampola contém 0,25 mg/mL ou 0,50 mg/mL.
- Calcular o volume: volume (mL) = dose (mg) ÷ concentração (mg/mL).
- Aspirar a dose e administrar pela via prescrita.
- Descartar o remanescente da ampola após o uso.
Em bolus de emergência, priorizar cálculo correto do volume e monitorização contínua.
Infusão após atropinização
Manutenção em intoxicação grave por organofosforado/carbamato após controle inicial
Preparar a solução em concentração padronizada pelo serviço e programar a bomba para fornecer 10%–20% da dose total de carga por hora.
- Somar a dose total necessária para atingir atropinização clínica.
- Calcular a dose horária de manutenção como 10%–20% da dose total de carga.
- Preparar a infusão em SF 0,9% ou outro diluente compatível padronizado pelo serviço.
- Programar a bomba pela concentração final preparada e titular conforme secreções, ausculta, frequência cardíaca e pressão arterial.
A referência AHA limita a manutenção adulta a até 2 mg/h. Reavaliar frequentemente para evitar excesso de atropina.
Infusão após atropinizaçãoManutenção em intoxicação grave por organofosforado/carbamato após controle inicialConforme padronização institucional
Preparar a solução em concentração padronizada pelo serviço e programar a bomba para fornecer 10%–20% da dose total de carga por hora.
- Somar a dose total necessária para atingir atropinização clínica.
- Calcular a dose horária de manutenção como 10%–20% da dose total de carga.
- Preparar a infusão em SF 0,9% ou outro diluente compatível padronizado pelo serviço.
- Programar a bomba pela concentração final preparada e titular conforme secreções, ausculta, frequência cardíaca e pressão arterial.
A referência AHA limita a manutenção adulta a até 2 mg/h. Reavaliar frequentemente para evitar excesso de atropina.
Compatibilidade por via
| Via | Status | Observações |
|---|---|---|
| Endovenosa | Preferida na bradicardia adulta | Via de referência no ACLS para bradicardia sintomática do adulto e principal via para titulação rápida. |
| Intraóssea | Usar conforme protocolo | Aceita no PALS para bradicardia e nas recomendações de intoxicação crítica quando o acesso EV não está disponível. |
| Intramuscular | Situações selecionadas | Utilizada em pré-medicação anestésica e em algumas indicações não dependentes de efeito imediato. |
| Subcutânea | Situações selecionadas | Descrita para efeito antimuscarínico e alguns esquemas pediátricos; não é via de escolha em emergência instável. |
| Endotraqueal | Não rotina | Consta em algumas apresentações/rotulagens, mas os algoritmos atuais de bradicardia priorizam EV no adulto e EV/IO na pediatria. |
EndovenosaPreferida na bradicardia adulta
Observações
Via de referência no ACLS para bradicardia sintomática do adulto e principal via para titulação rápida.
IntraósseaUsar conforme protocolo
Observações
Aceita no PALS para bradicardia e nas recomendações de intoxicação crítica quando o acesso EV não está disponível.
IntramuscularSituações selecionadas
Observações
Utilizada em pré-medicação anestésica e em algumas indicações não dependentes de efeito imediato.
SubcutâneaSituações selecionadas
Observações
Descrita para efeito antimuscarínico e alguns esquemas pediátricos; não é via de escolha em emergência instável.
EndotraquealNão rotina
Observações
Consta em algumas apresentações/rotulagens, mas os algoritmos atuais de bradicardia priorizam EV no adulto e EV/IO na pediatria.
Situações especiais
Bradicardia refratária
Não atrasar terapia alternativa
Se a atropina não for eficaz e houver instabilidade, considerar marcapasso transcutâneo e/ou infusão de dopamina ou epinefrina conforme o algoritmo.
Intoxicação colinérgica
Atropinização é guiada por sinais clínicos
O alvo é controlar broncorreia, broncoespasmo e instabilidade hemodinâmica; midríase e taquicardia isoladas não devem ser usadas como único alvo.
Bloqueio AV avançado
Resposta pode ser limitada
Em Mobitz II ou bloqueio AV completo com QRS largo, a atropina pode ser ineficaz; antecipar estimulação cardíaca quando houver instabilidade.
Armazenamento
15 °C a 30 °C, protegida da luz
Manter na embalagem original e inspecionar a solução antes do uso; descartar a ampola se houver partículas ou alteração do aspecto.
Cuidados
Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.
Excesso de atropina pode produzir síndrome anticolinérgica
Taquicardia, hipertermia, retenção urinária, redução da motilidade intestinal, midríase e alterações neuropsiquiátricas podem surgir com doses cumulativas elevadas. Em intoxicação colinérgica, a titulação deve equilibrar controle das secreções e sinais de toxicidade.
Contraindicações5 itens
- Hipersensibilidade ao sulfato de atropina ou a qualquer componente da formulação.
- Fora de situações de risco à vida, evitar em glaucoma ou predisposição a glaucoma, taquiarritmia importante e isquemia miocárdica não controlada.
- Evitar em obstrução gastrintestinal ou geniturinária, íleo paralítico, atonia intestinal, colite ulcerativa grave ou megacólon tóxico quando o benefício não superar o risco.
- Usar com cautela em miastenia gravis e em doença renal ou hepática grave.
- Em emergência potencialmente fatal, contraindicações relativas não devem atrasar tratamento salva-vidas quando a atropina estiver indicada.
Populações especiais
Gestação
Categoria CA atropina atravessa a placenta. Dados observacionais não demonstram um padrão consistente de malformações, mas a evidência é limitada. Tratamento de bradicardia grave ou intoxicação com risco de vida não deve ser adiado.
Lactação
IndividualizarPequenas quantidades podem alcançar o leite e há possibilidade de redução da produção láctea. Para minimizar exposição após administração parenteral, pode-se considerar pausa de 24 horas antes de retomar a amamentação.
Função renal
Sem ajuste fixoNão existe esquema universal de ajuste por função renal. Em doença renal grave, usar com maior cautela e monitorar toxicidade anticolinérgica.
Função hepática
Sem ajuste fixoNão existe esquema universal de ajuste por função hepática. Em doença hepática grave, titular pela resposta e vigiar efeitos adversos.
Monitoramento
Sinais de melhora
- Frequência cardíaca, ECG, pressão arterial e perfusão.
- Oxigenação, ventilação e ausculta pulmonar.
- Na intoxicação colinérgica: broncorreia, broncoespasmo, secreções, bradicardia e hipotensão.
- Estado mental, temperatura, diurese e motilidade intestinal quando houver exposição cumulativa elevada.
Sinais de alerta
- Taquicardia excessiva, arritmia ou piora de isquemia miocárdica.
- Hipertermia, sobretudo em lactentes e crianças pequenas.
- Confusão, agitação, delírio, alucinações ou convulsões.
- Retenção urinária, íleo ou distensão abdominal importante.
- Resposta inadequada em bloqueio AV avançado ou em coração transplantado.
Eventos adversos
AntimuscarínicosMais frequentes
XerostomiaVisão turva e fotofobiaTaquicardia e palpitaçõesConstipaçãoRedução da sudorese e intolerância ao calor
Neurológicos e geniturináriosMenos frequentes
TonturaSonolência ou inquietaçãoConfusão, especialmente em idososRetenção urináriaNáusea e disfagia
Toxicidade graveDose-dependente / superdose
Delírio e alucinaçõesConvulsõesHipertermia importanteArritmiasÍleo paralíticoAnafilaxia ou hipersensibilidade grave
Advertências
- Doses pequenas podem produzir bradicardia paradoxal transitória; a resposta cardiovascular depende da dose e do contexto clínico.
- Crianças pequenas são particularmente sensíveis à hipertermia decorrente da redução da sudorese.
- Idosos apresentam maior risco de confusão, retenção urinária e precipitação de glaucoma.
- Na intoxicação por organofosforados/carbamatos, o suporte de via aérea e ventilação continua essencial e a atropina não trata a fraqueza nicotínica.
- Não usar a ausência de taquicardia ou midríase como único critério para considerar atropinização insuficiente.
Técnico
Farmacologia, interações e informação regulatória.
Mecanismo de ação1 componentes
Atropina
Antagoniza competitivamente a acetilcolina nos receptores muscarínicos M1 a M5. O efeito clínico inclui redução de secreções, aumento da frequência sinusal quando predomina tônus vagal e relaxamento da musculatura lisa dependente de estímulo muscarínico.
Farmacocinética
Distribuição ampla e eliminação predominantemente renal
A atropina é rapidamente distribuída após administração parenteral e atravessa a barreira hematoencefálica e a placenta.
A meia-vida plasmática em adultos costuma ficar em torno de 2–4 horas e pode ser prolongada em crianças menores de 2 anos e em idosos. Parte da dose é metabolizada hepaticamente e parte é excretada inalterada na urina.
Meia-vida ≈ 2–4 hAtravessa placentaExcreção renal parcial
Farmacodinâmica
O alvo clínico depende da indicação
Na bradicardia, o objetivo é reduzir a influência vagal sobre o nó sinusal e a condução AV.
Na intoxicação colinérgica, o objetivo principal é reverter secreções e broncoespasmo e estabilizar a hemodinâmica; doses muito maiores podem ser necessárias.
AntimuscarínicoCronotrópico em contexto vagalAntídoto muscarínico
Interações medicamentosas
Medicamentos com efeito antimuscarínico — como antidepressivos tricíclicos, alguns anti-histamínicos e amantadina — podem somar taquicardia, xerostomia, retenção urinária e alterações do estado mental. Fármacos colinérgicos, como pilocarpina, carbacol e inibidores da colinesterase, podem ter parte de seus efeitos antagonizados. A redução da motilidade gastrointestinal pode atrasar a absorção de cetoconazol e mexiletina; quando o tempo de absorção for clinicamente relevante, revisar o intervalo de administração. O ciclopropano aumenta o risco de arritmias ventriculares e deve ser evitado com atropina. Em associações com outros fármacos capazes de elevar a frequência cardíaca ou alterar a condução, monitorar ECG e resposta clínica.
Informação regulatória
SUSRENAME 2024Sulfato de atropina 0,25 mg/mL solução injetável consta na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.
ReferênciaAtropionAtropion é uma apresentação de referência de sulfato de atropina injetável disponível em 0,25 e 0,50 mg/mL.
ATCA03BA01Classificação ATC da atropina entre os alcaloides da beladona, aminas terciárias.
Receituário
Tipo de receitaReceita simples
Número de vias1 via
RetençãoNão
ValidadeSem prazo específico de controle especial
Referências
Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.
Informação profissional
2026Atropion® — sulfato de atropina 0,25 mg/mL e 0,50 mg/mL
Blau Farmacêutica S.A. Informações de apresentação, indicações, posologia, administração, contraindicações, interações e segurança.
Diretriz
2025Adult Bradycardia With a Pulse Algorithm
American Heart Association. Algoritmo de bradicardia do adulto com dose de atropina e alternativas para resposta inadequada.
Diretriz
2025Pediatric Bradycardia With a Pulse Algorithm
American Heart Association / American Academy of Pediatrics. Dose pediátrica, limites e contexto de uso na bradicardia.
Diretriz
2025Adult and Pediatric Special Circumstances of Resuscitation — Organophosphates and Carbamates
American Heart Association. Dose inicial, escalada por atropinização e infusão de manutenção para intoxicação colinérgica crítica.
SUS
2024Relação Nacional de Medicamentos Essenciais — RENAME 2024
Ministério da Saúde. Sulfato de atropina 0,25 mg/mL solução injetável incluído na relação nacional.
Classificação
2026ATC/DDD Index — A03BA01 atropine
WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Classificação ATC vigente da atropina.
Informação complementar
2026Atropine Sulfate Injection — prescribing information
DailyMed. Informações complementares sobre farmacocinética, gestação, lactação e uso em populações especiais.
Revisão MedFoco: setembro de 2026. Conteúdo de apoio à prática clínica — confirme concentração disponível, indicação, dose e protocolo institucional antes da administração.
