Bulário clínico · Antimicrobiano

Amoxicilina

Aminopenicilina oral bactericida para infecções por microrganismos sensíveis, com ajuste de dose na insuficiência renal.

AminopenicilinaVia oralAdulto e pediátricoAjuste renalReceita com retenção

Revisado em agosto de 2026 pela equipe MedFoco

Uso racional de antimicrobianos

Usar apenas quando houver infecção comprovada ou forte suspeita de etiologia bacteriana por microrganismo sensível, considerando o perfil local de resistência.

Informações rápidas Toque em um cartão para abrir o resumo sem sair da página.

Visão geral

O essencial do perfil clínico em uma tela.

O que é a amoxicilina?

Antibiótico betalactâmico do grupo das aminopenicilinas. Atua de forma bactericida ao inibir a biossíntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana. A atividade clínica depende da suscetibilidade do microrganismo, pois a amoxicilina pode ser inativada por betalactamases.

ViaOral

Faixa etáriaAdulto e pediátrico

SUSRENAME 2024

Receita2 vias · retenção

Composição e papel de cada componente1 ativos

Amoxicilina

Aminopenicilina semissintética com ação bactericida sobre microrganismos sensíveis por inibição da síntese da parede celular.

Antibacteriano betalactâmico

Quando usar e quando evitar

Indicações

Faringoamigdalite bacteriana por estreptococos sensíveis.
Otite média aguda bacteriana quando a amoxicilina é apropriada ao perfil clínico e epidemiológico.
Rinossinusite bacteriana aguda por microrganismos sensíveis.
Pneumonia bacteriana adquirida na comunidade em cenários nos quais a via oral e o espectro da amoxicilina sejam adequados.
Infecções de pele e tecidos moles por bactérias sensíveis.
Erradicação de Helicobacter pylori, sempre em combinação com supressão ácida e outro antimicrobiano conforme protocolo.

Não indicado

Infecções virais sem evidência de coinfecção bacteriana.
Suspeita de mononucleose infecciosa, devido à maior associação com exantema após amoxicilina.
Infecções por microrganismos inerentemente resistentes ou com produção relevante de betalactamase sem confirmação de suscetibilidade.
Tratamento empírico quando o padrão local de resistência torna improvável a atividade da amoxicilina isolada.

Apresentações

Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.

Apresentações disponíveis6 apresentações

Apresentação	Forma farmacêutica	Concentração / composição	Embalagem	Nomes comerciais
Amoxicilina 500 mgMais usada	Cápsula	500 mg	Caixa com 15, 21 ou 30 cápsulas	AmoxilAmoximedOcylin
Amoxicilina 875 mg	Comprimido simples	875 mg	Caixa com 14 comprimidos	Novocilin
Amoxicilina 875 mg	Comprimido revestido	875 mg	Caixa com 14 comprimidos	Sinot
Amoxicilina 250 mg/5 mLRENAME 2024	Pó para suspensão oral	250 mg/5 mL	Frasco para 150 mL após reconstituição	AmoxilNovocilinAmox-EMSAmoximedOcylinPolimoxilSinotVelamox
Amoxicilina 400 mg/5 mL	Pó para suspensão oral	400 mg/5 mL	Frasco para reconstituição; volume final varia por fabricante	NovocilinVelamox BD
Amoxicilina 500 mg/5 mL	Pó para suspensão oral	500 mg/5 mL	Frasco para 150 mL após reconstituição	AmoxilAmox-EMSOcylinPolimoxilSinotVelamox

Amoxicilina 500 mgCápsula

Mais usada

Concentração / composição

500 mg

EmbalagemCaixa com 15, 21 ou 30 cápsulas

Nomes comerciais

AmoxilAmoximedOcylin

Amoxicilina 875 mgComprimido simples

Concentração / composição

875 mg

EmbalagemCaixa com 14 comprimidos

Nomes comerciais

Novocilin

Amoxicilina 875 mgComprimido revestido

Concentração / composição

875 mg

EmbalagemCaixa com 14 comprimidos

Nomes comerciais

Sinot

Amoxicilina 250 mg/5 mLPó para suspensão oral

RENAME 2024

Concentração / composição

250 mg/5 mL

EmbalagemFrasco para 150 mL após reconstituição

Nomes comerciais

AmoxilNovocilinAmox-EMSAmoximedOcylinPolimoxilSinotVelamox

Amoxicilina 400 mg/5 mLPó para suspensão oral

Concentração / composição

400 mg/5 mL

EmbalagemFrasco para reconstituição; volume final varia por fabricante

Nomes comerciais

NovocilinVelamox BD

Amoxicilina 500 mg/5 mLPó para suspensão oral

Concentração / composição

500 mg/5 mL

EmbalagemFrasco para 150 mL após reconstituição

Nomes comerciais

AmoxilAmox-EMSOcylinPolimoxilSinotVelamox

Atenção

Concentração importa

Suspensões com concentrações diferentes não são intercambiáveis volume a volume. Calcule a quantidade em mg e confirme a concentração do frasco antes de definir o volume por dose.

Posologia

Dose, frequência e duração por população.

Dose250–500 mg

Esquema oral usual em adultos, conforme gravidade e indicação.

Frequência8/8 h

A bula também prevê esquemas específicos de 12/12 h e dose única.

DuraçãoPor indicação

A duração depende do foco infeccioso, gravidade e protocolo adotado.

ReavaliarResposta clínica

Reavaliar falha, intolerância, diagnóstico e suscetibilidade quando a evolução for inadequada.

Esquemas por população3 grupos

Adultos e pacientes acima de 40 kg

Via oral7 esquemas

Indicação	Dose	Frequência	Duração	Observações
Dose usual	250 mg a 500 mg	8/8 h	Conforme indicação	Escolher dose e duração conforme foco infeccioso, gravidade e protocolo adotado.
Dose usual	875 mg	12/12 h	Conforme indicação	Opção de intervalo ampliado quando apropriada à indicação e à apresentação disponível.
Infecção purulenta grave	3 g	12/12 h	Conforme indicação	Esquema de alta dose descrito em bula.
Infecção respiratória recorrente	3 g	12/12 h	Conforme indicação	Esquema descrito para infecção recorrente do trato respiratório inferior.
ITU não complicada	3 g	12/12 h	Conforme indicação	Confirmar indicação e protocolo vigente antes do uso.
Gonorreia não complicada	3 g	Dose única	Dose única	Esquema específico descrito em bula; considerar recomendações atuais de tratamento e resistência.
Erradicação de H. pylori	750 mg a 1 g	12/12 h	7 dias	Sempre associada a inibidor da bomba de prótons e a outro antimicrobiano, conforme o protocolo de erradicação adotado.

Dose usual

250 mg a 500 mg8/8 h

Detalhes

DuraçãoConforme indicação

Observações

Escolher dose e duração conforme foco infeccioso, gravidade e protocolo adotado.

875 mg12/12 h

Detalhes

DuraçãoConforme indicação

Observações

Opção de intervalo ampliado quando apropriada à indicação e à apresentação disponível.

Infecção purulenta grave

3 g12/12 h

Detalhes

DuraçãoConforme indicação

Observações

Esquema de alta dose descrito em bula.

Infecção respiratória recorrente

3 g12/12 h

Detalhes

DuraçãoConforme indicação

Observações

Esquema descrito para infecção recorrente do trato respiratório inferior.

ITU não complicada

3 g12/12 h

Detalhes

DuraçãoConforme indicação

Observações

Confirmar indicação e protocolo vigente antes do uso.

Gonorreia não complicada

3 gDose única

Detalhes

DuraçãoDose única

Observações

Esquema específico descrito em bula; considerar recomendações atuais de tratamento e resistência.

Erradicação de H. pylori

750 mg a 1 g12/12 h

Detalhes

Duração7 dias

Observações

Sempre associada a inibidor da bomba de prótons e a outro antimicrobiano, conforme o protocolo de erradicação adotado.

Pediatria abaixo de 40 kg

Via oral1 esquema

Indicação	Dose	Frequência	Duração	Observações
Dose usual	20 a 50 mg/kg/dia	Divididos de 8/8 h	Conforme indicação	Máximo de 150 mg/kg/dia em doses divididas. Escolher a concentração da suspensão conforme o volume por dose.

Dose usual

20 a 50 mg/kg/diaDivididos de 8/8 h

Detalhes

DuraçãoConforme indicação

Observações

Máximo de 150 mg/kg/dia em doses divididas. Escolher a concentração da suspensão conforme o volume por dose.

Populações especiais

Gestação e lactação

Gestação

Categoria B

250 mg a 500 mg de 8/8 h, sem ajuste

Considerar quando o benefício justificar o risco potencial. Individualizar conforme o foco infeccioso.

Lactação

Compatível

250 mg a 500 mg de 8/8 h, sem ajuste

Quantidades mínimas passam para o leite, com possibilidade rara de sensibilização do lactente.

Ajuste por órgão

Condição	Ajuste / Dose	Frequência	Observações
ClCr 10 a 30 mL/minAjustar dose	Máximo de 500 mg	12/12 h	Ajustar dose. Pediatria abaixo de 40 kg: 15 mg/kg de 12/12 h, máximo de 500 mg por dose.
ClCr abaixo de 10 mL/minAjustar intervalo	Máximo de 500 mg	24/24 h	Ajustar intervalo. Mesmo esquema na diálise peritoneal, que não remove amoxicilina. Pediatria abaixo de 40 kg: 15 mg/kg de 24/24 h, máximo de 500 mg.
HemodiáliseDose extra pós-diálise	500 mg	24/24 h + dose extra	Dose extra pós-diálise. Administrar 500 mg extras ao fim da sessão. A bula descreve dose adicional durante e ao final de cada sessão. Pediatria abaixo de 40 kg: 15 mg/kg como dose adicional.
Insuficiência hepáticaSem ajuste	Sem ajuste específico	Manter esquema da indicação	Sem ajuste. A bula profissional não descreve redução por função hepática. Individualizar conforme o quadro e os tratamentos concomitantes.

ClCr 10 a 30 mL/minAjustar dose

Máximo de 500 mg

Frequência12/12 h

Observações

Ajustar dose. Pediatria abaixo de 40 kg: 15 mg/kg de 12/12 h, máximo de 500 mg por dose.

ClCr abaixo de 10 mL/minAjustar intervalo

Máximo de 500 mg

Frequência24/24 h

Observações

Ajustar intervalo. Mesmo esquema na diálise peritoneal, que não remove amoxicilina. Pediatria abaixo de 40 kg: 15 mg/kg de 24/24 h, máximo de 500 mg.

HemodiáliseDose extra pós-diálise

500 mg

Frequência24/24 h + dose extra

Observações

Dose extra pós-diálise. Administrar 500 mg extras ao fim da sessão. A bula descreve dose adicional durante e ao final de cada sessão. Pediatria abaixo de 40 kg: 15 mg/kg como dose adicional.

Insuficiência hepáticaSem ajuste

Sem ajuste específico

FrequênciaManter esquema da indicação

Observações

Sem ajuste. A bula profissional não descreve redução por função hepática. Individualizar conforme o quadro e os tratamentos concomitantes.

Outras populações

Não há ajuste posológico específicoIdoso

Estimar o clearance e aplicar o ajuste renal correspondente quando necessário.

Modelos de prescrição3 modelos

Dose usual · 500 mg de 8/8 hVia oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual · 875 mg de 12/12 hVia oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Dose usual pediátrica · por pesoVia oralAbrir modelo

Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Administração

Técnica de aplicação, vias e situações especiais.

DiluentesÁgua filtrada

Via principalOral

A absorção oral é boa e não é significativamente prejudicada pelos alimentos. Cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água; suspensões devem ser agitadas antes de cada dose.

ReconstituiçãoNecessária para suspensões

Adicionar água filtrada gradualmente até a marca do frasco e agitar conforme a apresentação. Cápsulas e comprimidos não requerem reconstituição.

Técnica de aplicação6 passos

Confirme a apresentação

Confira forma farmacêutica e concentração antes do cálculo. Suspensões de 250, 400 e 500 mg/5 mL exigem volumes diferentes para a mesma dose em mg.

Reconstitua a suspensão corretamente

Solte o pó do fundo do frasco, adicione água filtrada até a marca, agite bem e complete lentamente até o volume final após a espuma baixar, conforme instruções da apresentação.

Agite antes de medir

Agite a suspensão antes de cada administração para homogeneizar o conteúdo e utilize o dispositivo dosador adequado.

Administre por via oral

Cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água e não devem ser abertas ou mastigadas. A suspensão permite individualizar doses menores.

Mantenha intervalos regulares

Distribua as doses conforme o intervalo prescrito para manter exposição adequada ao antimicrobiano durante o tratamento.

Conserve conforme a apresentação

No Amoxil suspensão, após reconstituição, conservar entre 2 °C e 8 °C por até 14 dias. Outras marcas podem ter orientações de conservação diferentes.

Compatibilidade por via

Via	Status	Observações
Oral	Usar	Via aprovada para cápsulas, comprimidos e suspensões orais.
Sublingual	Não usar	Não se aplica.
Endovenosa	Não usar	As apresentações descritas neste artigo são de uso oral.
Intramuscular	Não usar	Não se aplica às apresentações orais.
Subcutânea	Não usar	Não se aplica.
Retal	Não usar	Não se aplica.
Tópica/mucosas	Não usar	Não se aplica às apresentações sistêmicas orais.
SNG/SNE	Preferir suspensão	Para administração por sonda, preferir a suspensão oral. Cápsulas não devem ser abertas; pausar dieta quando aplicável, lavar a sonda antes e após a administração e seguir protocolo institucional.

OralUsar

Observações

Via aprovada para cápsulas, comprimidos e suspensões orais.

SublingualNão usar

Observações

Não se aplica.

EndovenosaNão usar

Observações

As apresentações descritas neste artigo são de uso oral.

IntramuscularNão usar

Observações

Não se aplica às apresentações orais.

SubcutâneaNão usar

Observações

Não se aplica.

RetalNão usar

Observações

Não se aplica.

Tópica/mucosasNão usar

Observações

Não se aplica às apresentações sistêmicas orais.

SNG/SNEPreferir suspensão

Observações

Para administração por sonda, preferir a suspensão oral. Cápsulas não devem ser abertas; pausar dieta quando aplicável, lavar a sonda antes e após a administração e seguir protocolo institucional.

Situações especiais

Suspensão oral

Não trocar concentração pelo mesmo volume

Sempre converta a dose prescrita em mg para o volume correspondente à concentração disponível.

Doses elevadas

Hidratação e débito urinário

Em doses altas, assegurar hidratação adequada e manutenção do fluxo urinário para reduzir o risco de cristalúria.

Sonda enteral

Preferir forma líquida

Quando necessária administração por SNG/SNE, utilizar suspensão oral e realizar lavagem da sonda antes e depois da dose.

Conservação

Verifique a bula da marca

O período e a temperatura após reconstituição variam entre fabricantes; siga a orientação específica da apresentação dispensada.

Cuidados

Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.

Hipersensibilidade a betalactâmicos

Reações de hipersensibilidade graves e raramente fatais podem ocorrer. Investigue reações prévias a penicilinas e cefalosporinas e suspenda imediatamente diante de reação alérgica relevante.

Contraindicações4 itens

Hipersensibilidade conhecida à amoxicilina.
História de hipersensibilidade grave a penicilinas.
História de hipersensibilidade clinicamente relevante a outros antibióticos betalactâmicos, incluindo cefalosporinas.
Hipersensibilidade a componentes da formulação específica utilizada.

Populações especiais

Gestação

Categoria B

A bula profissional permite considerar o uso quando os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais. Não utilizar sem orientação médica ou odontológica.

Lactação

Compatível

Pode ser administrada durante a lactação. Quantidades mínimas passam para o leite e podem, raramente, sensibilizar o lactente.

Função renal

Ajustar

Reduzir dose ou ampliar intervalo quando ClCr é inferior a 30 mL/min. Hemodiálise remove amoxicilina e pode exigir dose suplementar.

Função hepática

Sem ajuste específico

A bula profissional não descreve redução posológica específica por insuficiência hepática. Em uso prolongado ou doença hepática relevante, considerar monitorização clínica e laboratorial.

Monitoramento

Sinais de melhora

Resposta clínica e sinais de falha terapêutica.
Reações cutâneas, urticária, edema, broncoespasmo ou outros sinais de hipersensibilidade.
Diarreia persistente, intensa ou com sinais de colite associada a antibióticos.
Função renal em pacientes com doença renal, idosos frágeis, desidratação ou uso de doses elevadas.

Sinais de alerta

Monitorar INR ou tempo de protrombina quando houver uso concomitante de anticoagulante oral.
Em tratamento prolongado, considerar hemograma e função hepática conforme contexto clínico.
Convulsões podem ocorrer especialmente com altas doses ou função renal reduzida.

Eventos adversos

Comuns>1/100 a ≤1/10

DiarreiaNáuseaRash cutâneo

Incomuns>1/1.000 a ≤1/100

VômitoUrticáriaPrurido

Muito raras≤1/10.000

Leucopenia reversívelTrombocitopenia reversívelAnemia hemolíticaCandidíase mucocutâneaVertigemConvulsões

Graves · suspensão e avaliaçãoMuito raras ou pós-comercialização

Anafilaxia e angioedemaSíndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxicaDRESS ou AGEPColite pseudomembranosaHepatite ou icterícia colestásicaNefrite intersticial ou cristalúriaSíndrome de KounisLinfo-histiocitose hemofagocítica / síndrome de ativação de macrófagos

Advertências

Evitar o uso quando houver suspeita de mononucleose infecciosa devido à associação com exantema eritematoso.
Uso prolongado pode favorecer supercrescimento de microrganismos não suscetíveis.
Considerar colite associada a antibióticos em pacientes com diarreia durante ou após o tratamento.
Em doses elevadas, manter hidratação e débito urinário adequados para reduzir risco de cristalúria.
Ajustar posologia em insuficiência renal para reduzir acúmulo e risco de toxicidade, incluindo convulsões.
Suspender o tratamento diante de reação de hipersensibilidade e instituir manejo apropriado conforme gravidade.
Suspensões contendo aspartamo exigem cautela em fenilcetonúria; excipientes variam conforme fabricante.

Técnico

Farmacologia, interações e informação regulatória.

Mecanismo de ação1 componentes

Amoxicilina

Liga-se a proteínas ligadoras de penicilina e inibe etapas finais da síntese do peptidoglicano, comprometendo a integridade da parede celular bacteriana e promovendo efeito bactericida sobre microrganismos suscetíveis.

Farmacocinética

Boa absorção oral e eliminação renal

A amoxicilina é bem absorvida por via oral, com níveis plasmáticos adequados independentemente do momento da alimentação.

Cerca de 18% liga-se a proteínas plasmáticas. Aproximadamente 60% a 70% da dose é excretada inalterada na urina nas primeiras seis horas, e a meia-vida de eliminação é de aproximadamente uma hora em função renal preservada.

Ligação proteica ~18%Meia-vida ~1 hEliminação renal predominante

Microbiologia

Espectro condicionado por betalactamases

A atividade abrange diversos cocos gram-positivos e bacilos gram-negativos suscetíveis, mas a resistência adquirida varia por espécie, região e tempo.

A amoxicilina é suscetível à hidrólise por betalactamases. Pseudomonas spp., Klebsiella spp. e Enterobacter spp. estão entre os organismos que não devem ser considerados cobertos de forma confiável pela amoxicilina isolada.

BetalactâmicoBactericidaAWaRe: Acesso

Interações medicamentosas

Probenecida reduz a secreção tubular renal e pode elevar e prolongar níveis de amoxicilina. Alopurinol pode aumentar a ocorrência de reações cutâneas. Anticoagulantes orais, como varfarina e acenocumarol, podem exigir monitorização de INR. Penicilinas podem reduzir a excreção de metotrexato e aumentar toxicidade. A bula também alerta para possível redução da reabsorção de estrógenos com contraceptivos orais combinados. Altas concentrações urinárias podem gerar falso-positivo em testes químicos de glicose; preferir métodos enzimáticos com glicose oxidase.

Informação regulatória

SUSRENAME 2024Consta na RENAME 2024 no Componente Básico, incluindo suspensão oral 50 mg/mL e formas sólidas de 500 mg.

GenéricoDisponívelHá medicamentos genéricos de amoxicilina registrados no mercado brasileiro em diferentes apresentações orais.

ATCJ01CA04Classificação ATC/DDD: penicilinas de espectro ampliado. DDD oral da OMS: 1,5 g.

Receituário

Tipo de receitaAntimicrobiano

Número de vias2 vias

Retenção2ª via

Validade10 dias

Referências

Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.

Bula profissional

Amoxil cápsulas 500 mg

GlaxoSmithKline Brasil. Bula profissional aprovada pela Anvisa em outubro de 2025.

2025

Bula profissional

Amoxil pó para suspensão oral

GlaxoSmithKline Brasil. Suspensões de 50 mg/mL e 100 mg/mL; bula profissional aprovada pela Anvisa em novembro de 2025.

2025

Relação nacional

RENAME 2024

Ministério da Saúde. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais vigente, com amoxicilina no Componente Básico.

2024

Regulatório

RDC Anvisa nº 471/2021

Critérios para prescrição, dispensação, controle e retenção de receitas de medicamentos antimicrobianos.

2021

Classificação

ATC/DDD Index · J01CA04

WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Amoxicillin: J01CA04; DDD oral de 1,5 g.

2026

Bula / registro

Novocilin · amoxicilina

Bula brasileira de medicamento similar equivalente ao medicamento de referência, utilizada para confirmação de nome comercial e apresentação oral.

2024

Mercado regulado

Lista CMED de medicamentos por princípio ativo

Anvisa / Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. Utilizada para confirmação de apresentação comercial de Amoximed 500 mg.

2023

Informação complementar

AMOXIL prescribing information

Rotulagem profissional internacional utilizada como fonte complementar de farmacovigilância e segurança da amoxicilina.

2024

Revisão MedFoco: agosto de 2026. Conteúdo de apoio à prática clínica — confirme apresentação, concentração, contraindicações e recomendações na bula profissional vigente e nos protocolos da sua instituição.