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Bulário clínico · Dermatológico

Mupirocina Tópico

Antibiótico tópico que inibe a isoleucina-tRNA sintetase bacteriana, disponível em pomada dermatológica de 20 mg/g e indicado para impetigo, furúnculo e foliculite bacteriana.

Uso tópicoAntibiótico tópicoPomada 20 mg/gAté 3x/dia, máx. 10 diasAdulto e pediatriaReceita em 2 vias com retenção

Revisado em pela equipe MedFoco

Não exceder 10 dias de tratamento

O tratamento prolongado pode levar ao crescimento de organismos não suscetíveis. A pomada dermatológica não é indicada para uso oftálmico, intranasal, com cânulas ou no local de punção venosa central.

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Visão geral

O essencial do perfil clínico em uma tela.

O que é a mupirocina tópica?

É um antibiótico de uso dermatológico que inibe a isoleucina-tRNA sintetase, impedindo a síntese de proteínas bacterianas. Na pomada de 20 mg/g, é usado em infecções cutâneas superficiais como impetigo, furúnculo e foliculite bacteriana, com baixa absorção sistêmica pela pele intacta.

ViaTópica (dermatológica)
Faixa etáriaAdulto e pediatria
GenéricoDisponível
ReceitaAntimicrobiano · 2 vias · retenção

Composição e papel de cada componente1 ativos

Mupirocina

Inibe a isoleucina-tRNA sintetase, impedindo a síntese da proteína bacteriana.

Antibiótico tópico

Quando usar e quando evitar

Indicações
  • Impetigo.
  • Impetigo em pediatria.
  • Furúnculo.
  • Foliculite bacteriana.
Não indicado
  • Uso oftálmico.
  • Uso intranasal (formulação dermatológica).
  • Uso em conjunto com cânulas.
  • Local de punção venosa central.
  • Tratamento prolongado além de 10 dias.

Apresentações

Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.

Apresentações disponíveis1 apresentação

ApresentaçãoForma farmacêuticaConcentração / composiçãoEmbalagemNomes comerciais
Mupirocina 20 mg/g pomadaPomada dermatológica20 mg/gBactroban: tubo de 10 g (excipiente polietilenoglicol/macrogol). Bactroneo (similar): bisnaga de 15 g. Também como genérico.
BactrobanBactroneoDermoban
Mupirocina 20 mg/g pomadaPomada dermatológica
Concentração / composição
20 mg/g
EmbalagemBactroban: tubo de 10 g (excipiente polietilenoglicol/macrogol). Bactroneo (similar): bisnaga de 15 g. Também como genérico.
Nomes comerciais
BactrobanBactroneoDermoban
Atenção

Pomada dermatológica não é para olhos nem nariz

A pomada não é indicada para uso oftálmico, intranasal, em conjunto com cânulas ou no local de punção venosa central.

Posologia

Dose, frequência e duração por população.

DoseÁrea afetada

Pomada 20 mg/g

FrequênciaAté 3x/dia

Adulto e pediatria

Duração máxima10 dias

Evitar uso prolongado

RenalCautela

IR moderada a grave

Esquemas por população3 grupos

Adulto

Via tópica1 esquema
IndicaçãoDoseFrequênciaDuraçãoObservações
Dose usualAplicar na área afetadaAté 3x/diaMáximo de 10 diasDuração conforme a resposta, sem ultrapassar 10 dias. A área pode ser coberta com curativo oclusivo ou não oclusivo. Descartar o que sobrar ao fim do tratamento. Não há dados sobre monitoramento. Suspender se houver reação de sensibilidade ou irritação local grave.
Dose usual
Aplicar na área afetadaAté 3x/dia
Detalhes
DuraçãoMáximo de 10 dias
Observações

Duração conforme a resposta, sem ultrapassar 10 dias. A área pode ser coberta com curativo oclusivo ou não oclusivo. Descartar o que sobrar ao fim do tratamento. Não há dados sobre monitoramento. Suspender se houver reação de sensibilidade ou irritação local grave.

Pediatria

Via tópica1 esquema
IndicaçãoDoseFrequênciaDuraçãoObservações
Dose usualAplicar na área afetadaAté 3x/diaMáximo de 10 diasMesmo esquema do adulto (bula: "crianças e adultos"); a bula não estabelece contraindicação por faixa etária. Não há dados sobre monitoramento.
Dose usual
Aplicar na área afetadaAté 3x/dia
Detalhes
DuraçãoMáximo de 10 dias
Observações

Mesmo esquema do adulto (bula: "crianças e adultos"); a bula não estabelece contraindicação por faixa etária. Não há dados sobre monitoramento.

Populações especiais

Gestação e lactação

Gestação

Categoria B

Uso com cautela

Estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas não há estudos controlados em gestantes.

Lactação

Compatível

Pode ser usado na dose habitual

Muito baixo risco (e-lactancia: compatível; absorção cutânea insignificante). A bula pede uso criterioso; se aplicada em fissura mamilar, lavar/retirar antes de amamentar.

Ajuste por órgão

Não há ajuste posológico específicoInsuficiência renal moderada a grave · Insuficiência hepática

O polietilenoglicol (macrogol) do excipiente pode ser absorvido por feridas abertas e é excretado pelos rins; a bula recomenda não usar quando houver possibilidade de absorção de grandes quantidades, sobretudo com insuficiência renal moderada ou grave. A bula oficial não informa recomendação específica para insuficiência hepática; a mupirocina absorvida é rapidamente convertida em ácido mônico inativo e excretada pelos rins.

Outras populações

Não há ajuste posológico específicoIdoso

Sem restrições específicas, a menos que haja insuficiência renal moderada ou grave.

Modelos de prescrição2 modelos

Dose usual — adultoUso tópicoAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.
Dose usual — pediatriaUso tópicoAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Administração

Técnica de aplicação, vias e situações especiais.

DiluentesNão diluirReconstituiçãoNão requer
Via principalTópica

Aplicar a pomada sobre a área afetada até 3 vezes ao dia. Formulação exclusiva para uso dermatológico.

Técnica de aplicação5 passos

1
Aplique na área afetada

Aplicar a pomada sobre a lesão, até 3 vezes ao dia.

2
Evite os olhos

Não deixar a pomada entrar em contato com os olhos. Em exposição acidental, lavar com água até a remoção da pomada.

3
Não use em mucosa nasal ou cânulas

A pomada dermatológica não é indicada para uso intranasal, com cânulas ou no local de punção venosa central.

4
Respeite os 10 dias

Não prolongar o tratamento além de 10 dias pelo risco de crescimento de organismos não suscetíveis.

5
Suspenda se houver reação

Interromper o uso diante de reação de sensibilidade ou irritação local grave.

Compatibilidade por via

ViaStatusObservações
Tópica (pele)Via indicadaAplicar na área afetada até 3x/dia.
IntranasalNão usarA pomada dermatológica não é indicada para uso intranasal.
OftálmicaNão usarNão indicada para uso oftálmico; evitar contato com os olhos.
Cânulas e punção venosa centralNão usarNão indicada em conjunto com cânulas nem no local de punção venosa central.
OralNão usarNão se aplica.
SNG/SNENão se aplicaUso por sonda não se aplica.
Tópica (pele)Via indicada
Observações

Aplicar na área afetada até 3x/dia.

IntranasalNão usar
Observações

A pomada dermatológica não é indicada para uso intranasal.

OftálmicaNão usar
Observações

Não indicada para uso oftálmico; evitar contato com os olhos.

Cânulas e punção venosa centralNão usar
Observações

Não indicada em conjunto com cânulas nem no local de punção venosa central.

OralNão usar
Observações

Não se aplica.

SNG/SNENão se aplica
Observações

Uso por sonda não se aplica.

Situações especiais

Perioperatório

Não precisa suspender

O uso tópico não precisa ser suspenso antes do procedimento.

Sonda

Não se aplica

Produto de uso tópico; administração por sonda nasogástrica ou nasoenteral não se aplica.

Renal

Cautela com excipientes

Polietilenoglicol (Bactroban, Dermoban) e macrogol (Bactroneo) podem ser absorvidos pela pele; usar com cautela na insuficiência renal moderada a grave.

Cuidados

Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.

Curso curto e uso restrito à pele

Usar até 3 vezes ao dia por no máximo 10 dias. O uso prolongado favorece organismos não suscetíveis, e a pomada não deve ser aplicada nos olhos, no nariz, com cânulas ou em local de punção venosa central.

Contraindicações1 itens

  • Hipersensibilidade aos componentes da formulação.

Populações especiais

Gestação

Categoria B

Uso com cautela: estudos em animais não demonstraram risco fetal, sem estudos controlados em gestantes.

Lactação

Compatível

Muito baixo risco; uso liberado na lactação. Se aplicada no mamilo, lavar cuidadosamente antes de amamentar.

Idoso

Sem restrições

Sem restrições específicas, salvo insuficiência renal moderada ou grave.

Função renal

Cautela

Cautela na insuficiência renal moderada a grave, pela absorção cutânea de polietilenoglicol ou macrogol.

Monitoramento

Sinais de melhora
  • Não há dados sobre monitoramento específico.
  • Resposta clínica das lesões dentro do limite de 10 dias.
  • Ardência ou irritação no local de aplicação.
Sinais de alerta
  • Reação de sensibilidade ou irritação local grave: suspender o tratamento.
  • Diarreia durante o uso: avaliar colite pseudomembranosa.
  • Sinais de superinfecção por organismos não suscetíveis em uso prolongado.

Eventos adversos

Comum> 1/100 e ≤ 1/10
Ardência localizada na área de aplicação
Incomuns> 1/1.000 e ≤ 1/100
Prurido, eritema, parestesias e ressecamento no local de aplicaçãoSensibilização cutânea à mupirocina ou à base da pomada
Muito raras — graves≤ 1/10.000
Reações alérgicas sistêmicas: anafilaxia, rash generalizado, urticária e angioedemaColite pseudomembranosa (descrita com antibióticos; improvável com uso tópico)

Advertências

  • Suspender o tratamento se ocorrer reação de sensibilidade ou irritação local grave.
  • O tratamento prolongado pode levar ao crescimento de organismos não suscetíveis.
  • O uso de antimicrobianos pode causar colite pseudomembranosa; investigar em caso de diarreia. Diarreia prolongada ou significativa ou cólicas abdominais: suspender e reavaliar.
  • Usar apenas para tratar infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis, para prevenir resistência.
  • Não indicado para uso oftálmico, intranasal, em conjunto com cânulas ou no local de punção venosa central.
  • Evitar contato com os olhos; em caso de exposição, lavar com água até remover a pomada.
  • Bactroban e Dermoban contêm polietilenoglicol, e Bactroneo contém macrogol, que podem ser absorvidos pela pele: cautela na insuficiência renal moderada a grave.

Técnico

Farmacologia, interações e informação regulatória.

Mecanismo de ação1 componentes

Mupirocina

Inibe a isoleucina-tRNA sintetase bacteriana, impedindo a síntese da proteína bacteriana.

Farmacocinética

Baixa absorção e rápida inativação

É absorvida pela pele intacta, embora com baixa taxa de absorção sistêmica. A bula oficial não informa dados de distribuição.

Sofre rápida conversão em ácido mônico, inativo, e é eliminada por via renal.

Baixa absorçãoÁcido mônico inativoEliminação renal
Espectro

Gram-positivos, inclusive MRSA

Ativa in vivo contra Staphylococcus aureus (inclusive resistente à meticilina), S. epidermidis e Streptococcus beta-hemolítico. Bacteriostática em concentrações inibitórias mínimas e bactericida nas concentrações alcançadas localmente. Sem resistência cruzada com outros antibióticos.

Resistentes: Corynebacterium, Enterobacteriaceae, bastonetes gram-negativos não fermentadores, Micrococcus e anaeróbios.

S. aureus/MRSAStreptococcusSem resistência cruzada

Interações medicamentosas

A bula oficial informa que não foram relatadas interações medicamentosas com o uso da mupirocina.

Informação regulatória

ReceituárioRetenção de receitaMupirocina consta da lista de antimicrobianos da RDC Anvisa nº 471/2021 (IN nº 360/2025, item 82), sem exceção para uso tópico. Receita em 2 vias, com retenção da 2ª via na farmácia; validade de 10 dias. A bula traz "venda sob prescrição com retenção da receita".
GenéricoDisponívelHá genérico de mupirocina pomada 20 mg/g.

Receituário

Tipo de receitaReceita comum de antimicrobiano (2 vias)
Número de vias2 vias
RetençãoSim — 2ª via retida (RDC 471/2021); validade de 10 dias
VendaSob prescrição médica

Referências

Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.

01
Bula profissional

Bactroban® pomada (mupirocina 20 mg/g) — bula profissional, GlaxoSmithKline Brasil

Bula registrada na Anvisa (aprovada em 26/08/2025). Apresentação (tubo 10 g), espectro, farmacocinética, advertências (PEG e insuficiência renal), lactação, ausência de interações relatadas, posologia em crianças e adultos, reações adversas com frequência e dizeres "venda sob prescrição com retenção da receita".

2025
05
Lactação

e-lactancia — Mupirocina

Classificação de risco muito baixo (compatível) na amamentação; retirar do mamilo antes de amamentar.

2023
06
Pesquisa editorial

Pesquisa Bulário MedFoco — Lote Adulto 1

Compilação interna revisada pela equipe médica MedFoco.

2026
Revisão MedFoco: outubro de 2026. Conteúdo de apoio à prática clínica — confirme apresentação, concentração, contraindicações e recomendações na bula profissional vigente e nos protocolos da sua instituição.
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