Gestação
Categoria BUso com cautela
Estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas não há estudos controlados em gestantes.
Antibiótico tópico que inibe a isoleucina-tRNA sintetase bacteriana, disponível em pomada dermatológica de 20 mg/g e indicado para impetigo, furúnculo e foliculite bacteriana.
Revisado em pela equipe MedFoco
O tratamento prolongado pode levar ao crescimento de organismos não suscetíveis. A pomada dermatológica não é indicada para uso oftálmico, intranasal, com cânulas ou no local de punção venosa central.
O essencial do perfil clínico em uma tela.
É um antibiótico de uso dermatológico que inibe a isoleucina-tRNA sintetase, impedindo a síntese de proteínas bacterianas. Na pomada de 20 mg/g, é usado em infecções cutâneas superficiais como impetigo, furúnculo e foliculite bacteriana, com baixa absorção sistêmica pela pele intacta.
Inibe a isoleucina-tRNA sintetase, impedindo a síntese da proteína bacteriana.
Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.
| Apresentação | Forma farmacêutica | Concentração / composição | Embalagem | Nomes comerciais |
|---|---|---|---|---|
| Mupirocina 20 mg/g pomada | Pomada dermatológica | 20 mg/g | Bactroban: tubo de 10 g (excipiente polietilenoglicol/macrogol). Bactroneo (similar): bisnaga de 15 g. Também como genérico. | BactrobanBactroneoDermoban |
A pomada não é indicada para uso oftálmico, intranasal, em conjunto com cânulas ou no local de punção venosa central.
Dose, frequência e duração por população.
Pomada 20 mg/g
Adulto e pediatria
Evitar uso prolongado
IR moderada a grave
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Dose usual | Aplicar na área afetada | Até 3x/dia | Máximo de 10 dias | Duração conforme a resposta, sem ultrapassar 10 dias. A área pode ser coberta com curativo oclusivo ou não oclusivo. Descartar o que sobrar ao fim do tratamento. Não há dados sobre monitoramento. Suspender se houver reação de sensibilidade ou irritação local grave. |
Duração conforme a resposta, sem ultrapassar 10 dias. A área pode ser coberta com curativo oclusivo ou não oclusivo. Descartar o que sobrar ao fim do tratamento. Não há dados sobre monitoramento. Suspender se houver reação de sensibilidade ou irritação local grave.
| Indicação | Dose | Frequência | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Dose usual | Aplicar na área afetada | Até 3x/dia | Máximo de 10 dias | Mesmo esquema do adulto (bula: "crianças e adultos"); a bula não estabelece contraindicação por faixa etária. Não há dados sobre monitoramento. |
Mesmo esquema do adulto (bula: "crianças e adultos"); a bula não estabelece contraindicação por faixa etária. Não há dados sobre monitoramento.
Uso com cautela
Estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas não há estudos controlados em gestantes.
Pode ser usado na dose habitual
Muito baixo risco (e-lactancia: compatível; absorção cutânea insignificante). A bula pede uso criterioso; se aplicada em fissura mamilar, lavar/retirar antes de amamentar.
O polietilenoglicol (macrogol) do excipiente pode ser absorvido por feridas abertas e é excretado pelos rins; a bula recomenda não usar quando houver possibilidade de absorção de grandes quantidades, sobretudo com insuficiência renal moderada ou grave. A bula oficial não informa recomendação específica para insuficiência hepática; a mupirocina absorvida é rapidamente convertida em ácido mônico inativo e excretada pelos rins.
Sem restrições específicas, a menos que haja insuficiência renal moderada ou grave.
Técnica de aplicação, vias e situações especiais.
Aplicar a pomada sobre a área afetada até 3 vezes ao dia. Formulação exclusiva para uso dermatológico.
Aplicar a pomada sobre a lesão, até 3 vezes ao dia.
Não deixar a pomada entrar em contato com os olhos. Em exposição acidental, lavar com água até a remoção da pomada.
A pomada dermatológica não é indicada para uso intranasal, com cânulas ou no local de punção venosa central.
Não prolongar o tratamento além de 10 dias pelo risco de crescimento de organismos não suscetíveis.
Interromper o uso diante de reação de sensibilidade ou irritação local grave.
| Via | Status | Observações |
|---|---|---|
| Tópica (pele) | Via indicada | Aplicar na área afetada até 3x/dia. |
| Intranasal | Não usar | A pomada dermatológica não é indicada para uso intranasal. |
| Oftálmica | Não usar | Não indicada para uso oftálmico; evitar contato com os olhos. |
| Cânulas e punção venosa central | Não usar | Não indicada em conjunto com cânulas nem no local de punção venosa central. |
| Oral | Não usar | Não se aplica. |
| SNG/SNE | Não se aplica | Uso por sonda não se aplica. |
Aplicar na área afetada até 3x/dia.
A pomada dermatológica não é indicada para uso intranasal.
Não indicada para uso oftálmico; evitar contato com os olhos.
Não indicada em conjunto com cânulas nem no local de punção venosa central.
Não se aplica.
Uso por sonda não se aplica.
O uso tópico não precisa ser suspenso antes do procedimento.
Produto de uso tópico; administração por sonda nasogástrica ou nasoenteral não se aplica.
Polietilenoglicol (Bactroban, Dermoban) e macrogol (Bactroneo) podem ser absorvidos pela pele; usar com cautela na insuficiência renal moderada a grave.
Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.
Usar até 3 vezes ao dia por no máximo 10 dias. O uso prolongado favorece organismos não suscetíveis, e a pomada não deve ser aplicada nos olhos, no nariz, com cânulas ou em local de punção venosa central.
Uso com cautela: estudos em animais não demonstraram risco fetal, sem estudos controlados em gestantes.
Muito baixo risco; uso liberado na lactação. Se aplicada no mamilo, lavar cuidadosamente antes de amamentar.
Sem restrições específicas, salvo insuficiência renal moderada ou grave.
Cautela na insuficiência renal moderada a grave, pela absorção cutânea de polietilenoglicol ou macrogol.
Farmacologia, interações e informação regulatória.
Inibe a isoleucina-tRNA sintetase bacteriana, impedindo a síntese da proteína bacteriana.
É absorvida pela pele intacta, embora com baixa taxa de absorção sistêmica. A bula oficial não informa dados de distribuição.
Sofre rápida conversão em ácido mônico, inativo, e é eliminada por via renal.
Ativa in vivo contra Staphylococcus aureus (inclusive resistente à meticilina), S. epidermidis e Streptococcus beta-hemolítico. Bacteriostática em concentrações inibitórias mínimas e bactericida nas concentrações alcançadas localmente. Sem resistência cruzada com outros antibióticos.
Resistentes: Corynebacterium, Enterobacteriaceae, bastonetes gram-negativos não fermentadores, Micrococcus e anaeróbios.
A bula oficial informa que não foram relatadas interações medicamentosas com o uso da mupirocina.
Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.
Bula registrada na Anvisa (aprovada em 26/08/2025). Apresentação (tubo 10 g), espectro, farmacocinética, advertências (PEG e insuficiência renal), lactação, ausência de interações relatadas, posologia em crianças e adultos, reações adversas com frequência e dizeres "venda sob prescrição com retenção da receita".
Texto da bula registrada (M.S. 1.5584.0342): medicamento similar, bisnaga de 15 g, excipiente macrogol, "só pode ser vendido com retenção da receita".
Receita em 2 vias e retenção da 2ª via na dispensação (arts. 2º e 10).
Mupirocina listada (item 82); lista sem exceção para uso tópico (só uso exclusivo hospitalar); validade da receita de 10 dias.
Classificação de risco muito baixo (compatível) na amamentação; retirar do mamilo antes de amamentar.
Compilação interna revisada pela equipe médica MedFoco.